Malformații pulmonare se face referire la grave modificări ale structurii pulmonare care au loc în embrionul într-un stadiu incipient de formare și dezvoltare a sistemului bronhopulmonar. Aceste modificări pot duce la încălcări semnificative ale funcției respiratorii. La o dezvoltare pulmonare vicii de vârstă timpurie poate fi însoțită de insuficiență respiratorie, ceea ce duce la o întârziere în dezvoltarea fizică a copilului.
dezvoltarea pulmonare congenitale, un grup mare de anomalii ale dezvoltării fetale, care a dus la o schimbare brută în structura și funcția de piept.
Apariția defectelor poate avea loc sub influența impactului factorilor externi asupra embrionului. Acestea includ o varietate de leziuni, intoxicații cu otrăvuri chimice, infecții virale, care apar în timpul primului trimestru de sarcină. Există motive interne pentru formarea de defecte - este ereditatea, inferioritatea celulelor sexuale în timpul sarcinii tarziu, anomalii ale genelor și cromozomi.
Tipuri și descrieri
Există mai multe grupuri de malformații de dezvoltare pulmonare cu caracteristici comune.
Primul grup cuprinde defecte caracterizate prin subdezvoltare a plămânilor sau a componentelor sale. În aceste cazuri, pulmonare și bronhii principale sau complet absentă (agenezie), sau în absența luminii este prezentă o parte a bronhiei Bericht (aplazie). Aceste defecte sunt extrem de rare. În absența unuia copii pulmonare se nasc destul de viabil, cu agenezia bilaterală sau aplazia - die. Uneori există o subdezvoltare simultană a plămânilor și bronhiilor (hipoplazie), în care plămânii sunt reduse în dimensiune, dar au o structură corectă și sunt capabile să îndeplinească funcțiile necesare.
Al doilea grup include malformațiile pereți traheale (trahee) și bronhii. Sunt ocazii întoarcerea sa de expansiune traheea și bronhiile, rezultată din dezvoltarea slabă a fibrelor elastice pentru mușchiul pereților lor (Tracheabronchomegalia), cartilagiu de înmuiere a traheea și bronhiile (traheobronhomalyatsiya). Prezența unor astfel de defecte congenitale exprimate ulterior boli frecvente traheobronșitele, tuse aspră, dificultăți de respirație. Simptome ca dispnee, accese de dispnee, tuse cu sânge poate fi rezultatul unui defect asociat cu cartilaj subdezvoltate sau deloc elastic si tesutul bronsic (sindromul Campbell-Williams).
Acestui grup apartine emfizem - pulmonar congenital, în care lumina este acumulată într-o cantitate mai mare de oxigen, datorită expansiunii lor excesive. Aparent manifestată prin creșterea în formă de butoi în zona toracelui, însoțită de insuficiență respiratorie. Defect are loc, caracterizată printr-o îngustare accentuată a bronhiilor și traheei habe (stenoza) este o consecință a dezvoltării insuficiente a inelelor de cartilaj sau vas de compresie. O astfel de rezultate defect de disfuncție la înghițire. Probleme speciale cu masă ieftine tricouri nba au loc în timpul formării de defect, în care există o comunicare deschisă între esofag și trahee (fistule), produsele alimentare pot intra în tractul respirator în timpul hrănirii apar crize de astm. Uneori, în timpul este detectat defectul de testare, caracterizată prin slăbiciune sau subdezvoltare țesuturile musculare schelet de bronhiilor și elastice (diverticul).
Al patrulea grup cuprinde defecte. asociată cu distribuția anormală a organelor. Vice, tipic multor organe interne - dispunerea inversă (sindromul Kartagener). Prezența sa este însoțită de bronșită cronică.
Al cincilea grup include defecte angiogeneza. Acestea includ stenoza (îngustarea vaselor de sânge), care apar predominant cu defecte cardiace; vicii, în care canalele sunt formate posturi tricouri en-gros mlb între paturi de vene si artere (anevrism); ramuri arterei pulmonare subdezvoltare.
Metode de tratament și profilaxia
Prezența malformațiilor pulmonare congenitale prevede un tratament sub forma unor măsuri de terapie convențională, ele sunt luate pentru a preveni apariția purulente ieftine procese jerseuri nfl. Necesare cursuri anuale de terapie natură inflamatorie, care cuprind spălare proceduri (igienizare) bronșică care primesc medicamente cu efect expectorant, inhalare, exerciții de fizioterapie, masaje. reabilitare recomandate în sanatorii speciale.
Decizia privind cabinetul medical acceptat. Operația poate fi atribuită la o încălcări distincte ale funcției respiratorii datorate defectelor existente.
Prevenirea presupune evitarea efectelor adverse în timpul sarcinii, consiliere si testare in lucratorii de ingrijire a sanatatii. Dacă un defect este detectat în plămân fetus, observația ia amplificat caracterul.
Lecturi suplimentare: