In cazul acetamidei molecule implicate în delocalizarea trei atomi (C, O, N); în cazul moleculelor de pirol - cinci atomi (4 atomi de carbon și atomul de N). Sistemul de cuplare mai lung, cu atât mai mult este stabilă. Sistemul aromatic este stabil structură plană, ciclică conținând polyene conjugată (4n + 2) p-electroni (n = 1, 2, 3). De exemplu, benzen - structură aromatică (6 p-electroni) și 1,3,5,7-Ciclooctatetraenă - nu este (8 p-electroni).
Delocalizarea electronilor este unul dintre factorii importanți pentru a crește stabilitatea moleculelor și ionilor, în acest context, acest fenomen este comun in molecule biologic importante (vitamine, hem, clorofila, hemoglobină, etc.).
Vitamina A se referă la sesquiterpene (terpene - 10 atomi de carbon și ET 3 bond.), Aflat în ulei, lapte, gălbenuș de ou, ulei de pește; untură și margarina nu îl conțin. Această creștere de vitamine; lipsa acesteia în regimul alimentar cauzează o pierdere în greutate, cornee uscată, scăderea rezistenței la infecții. Vitamina A se înlocuiește caroten (triterpene) C40 H56. (Pigment morcov); în caroten corpul uman se transformă în vitamina A.
Molecula de clorofilă se prezintă, de asemenea, un sistem dezvoltat de legături conjugate - 4 rest pirol formând împreună porfirinelor nucleu asociat cu un atom de magneziu. Clorofila - ester al unui acid dibazic și alcooli - fitol metanol și C20 H39 OH. Conform structurii este aproape de enzimele res-NYM (catalaza, peroxidaza) și materia colorarea sângelui - hemului.
Tipuri de atomi de carbon. Atomii de conectare ?? ennye atom de carbon sunt numite primar, respectiv numite atomi primari și trei de hidrogen de la atomii de carbon primari. atom de carbon care leagă ?? enny la doi atomi de carbon sunt numite secundar, și doi atomi de hidrogen a numit hidrogeni secundar. Atom conectarea ?? enny cu alți trei atomi, numite de obicei terțiare, ca numai un atom de hidrogen la ea; atom de carbon și tijă asociată cu cei patru atomi de C - cuaternar.
Efecte electronice (inductiv și mezomeric)
Polarizarea moleculei datorită influenței diferiților atomi în moleculă. Atomii cu o electronegativitate mare atrage electroni s-obligațiuni. Acest tip de polarizare (schimbare de densitate de electroni s-conexiune datorită diferenței în electronegativitatea atomilor legați), numit efect inductiv (notate cu litere mari I și linia de săgeată (®)). În cazul în care densitatea de electroni C-X este deplasată spre substituentul X, în comparație cu legătură C-H, este numit un efect negativ al efectului inductiv substituent (-I). În cazul în care deplasarea are loc în direcția de atomi de C, în comparație cu legătura C-H, este numit un efect inductiv efect pozitiv substituent (+ I). La transferul lanțului atenueaza efectul inductiv.
a se vedea, de asemenea,
Sistemele conjugati sunt compuși în care există alternativ legături duble și simple. Cel mai simplu exemplu de un astfel de sistem este o moleculă de 1,3-butadiena. Din formula structurală se observă că molecula conține unul obișnuit și două legături duble. [Citește mai mult].
Sistemele conjugati sunt compuși în care există alternativ legături duble și simple. Cel mai simplu exemplu de un astfel de sistem este o moleculă de 1,3-butadiena. Din formula structurală se observă că molecula conține unul obișnuit și două legături duble. [Citește mai mult].
P, p - sisteme conjugate. Cel mai simplu exemplu de butadienă - 1.3. Toți atomii din butadiena sunt în SP2 - statele hibridizat și se află în același plan. Pz - orbitali sunt paralele între ele. Acest lucru creează condițiile pentru suprapunerea reciprocă a acestora. orbitali Pz. Suprapunerea [Citește mai mult].