Adăugarea la instrucțiunile de utilizare
Aveloks se referă la grupul de medicamente antibacteriene cu spectru larg de acțiune. Aceasta provoacă tulburări ale acțiunilor una dintre enzimele ADN-ului, datorită pătrunderii în celulele agentului infecțios. Ca urmare, apar schimbări drastice în structura peretelui celular, ceea ce atrage după sine distrugerea microorganismelor patogene. Principalul avantaj al medicamentului este considerat a fi capacitatea sa de a reduce intoxicarea totală. Moartea se produce agent patogen cu eliberare minimă de substanțe toxice. Medicamentul este destinat administrării pe cale orală. Rapid absorbit în fluxul sanguin.
1. Modul de acțiune
Grup de droguri:
Medicamentul antimicrobian legat de grupul fluorochinolone.
- Patogenilor legioneloză;
- Mycoplasma diferite tipuri;
- Chlamydia de diferite tipuri;
- Streptococi grupuri diferite;
- Stafilococii grupuri diferite;
- difterică;
- Fecalii Enterococi;
- Pseudomonas aeruginosa;
- Agenții cauzatori de pneumonie;
- Moraxella diferite tipuri;
- E. coli;
- Enterobacterii de diferite tipuri;
- Klebsiella diferite tipuri;
- Bacteriile din genul Proteus;
- Morganella diferite tipuri;
- Bacteriile din genul Providencia;
- Vaginal Gardnerella;
- Peptostreptokokki diferite tipuri;
- Bacteriile din genul Bactroides;
- Fuzobakterii diferite tipuri;
- Porfiromony diferite tipuri;
- Prevovetelly diferite tipuri;
- Propionobakterii diferite tipuri;
- Clostridium diferite tipuri;
- Koksielly specii diferite.
Activitate redusă:
- Staphylococcus aureus;
- aureus pielii;
- gonoreea;
- Bacteriile din genul Pseudomonas;
- Bacteriile din genul Bulkholderia;
- Bacteriile din genul Stenotrophomonas.
Efecte terapeutice:
efect bactericid.
Farmacocinetica:
concentrația de Aveloks atinge apogeul după patru ore de la ingestie. Cea mai mare concentrație este în piele, inflamația tractului respirator.
Legarea de proteinele plasmatice ale sângelui: în regiunea de 90%.
2. Indicații pentru utilizare
tratament:- sinuzita, desigur acută;
- exacerbarea bronșitei cronice;
- infecții ale pielii complicate;
- complicații ale bolilor infecțioase ale țesuturilor moi;
- picioare infectate „diabetichskoy“;
- infecții necomplicate ale organelor pelviene;
- salpingita;
- endometrita;
- comunitate-dobandite pneumonie;
- infecții ale pielii necomplicate;
- boli infecțioase necomplicate ale țesuturilor moi;
- complicații ale bolilor infecțioase ale cavității abdominale;
- abcesele intraperitoneale;
- infecții polimicrobiene complicate ale cavității abdominale.
3. Metoda de utilizare
multiplicitate recomandate Aveloks de aplicare în forma:
- tablete, o dată pe zi;
- soluție perfuzabilă picurare intravenoasă: în stadiile inițiale ale tratamentului.
Durata recomandată a tratamentului Avelox:
- diverse boli infecțioase ale tractului respirator superior la o saptamana;
- Pneumonie: zece zile;
- boli infecțioase ale pielii la o saptamana;
- Boli infecțioase ale organelor pelviene: până la zece zile;
- Tratamentul bolilor infecțioase ale cavității abdominale: până la zece zile.
Caracteristici ale aplicației:
- Primirea Aveloks sub formă de tablete care nu depind de momentul zilei și mese;
- După mai multe perfuzie intravenoasă pentru Aveloks tratament transferate sub formă de tablete;
- Dacă aveți dureri la nivelul articulațiilor sau tendoanele, se recomanda un tratament anula Aveloks;
- În caz de diaree în formă severă, ar trebui să fie abrogată de tratament Avelox.
4. Efecte secundare
- Sistemul cardiovascular: o creștere a tensiunii arteriale, apariția durerii în piept, ritm cardiac crescut, palpitații, scăderea tensiunii arteriale;
- Sistemul musculo-scheletice: apariția de dureri de spate. teci inflamație ligament, apariția durerilor musculare, apariția dureri articulare, ruptura de tendon;
- Senses: scăderea vederii (reversibilă), sensibilitatea tactilă alterată, pierderea totală a gustului;
- Sistemul nervos central: convulsii, tulburări de coordonare a mișcărilor, labilitate emoțională, apariția de tulburări obsesiv-compulsive, tulburări de somn, sentimente inexplicabile de anxietate, slăbiciune în tot corpul, amețeli, depresie, confuzie;
- Sistemul respirator: apariția de dificultăți de respirație, spasme bronhice;
- Sistemul digestiv: vărsături, dureri abdominale, diaree, greață, inflamații ale organelor gurii;
- Reacțiile de hipersensibilitate la Avelox: urticarie. mâncărimi ale pielii, erupții cutanate pe piele.
5. Contraindicații
- Prezența unui pacientii cu insuficienta activitatea normala a ficatului in severe;
- Aveloks Intoleranța individuale sau a componentelor sale;
- Prezența colită pseudomembranoasă la pacienți;
- Utilizarea sub orice formă la femeile gravide;
- Utilizarea oricărei forme la copii și adolescenți;
- Hipersensibilitate la Aveloks sau a componentelor sale;
- Utilizarea oricărei forme de mamele care alăptează;
- Utilizarea oricărei forme la pacienții adolescenți.
Utilizați cu precauție:
- Prezența unor boli ale sistemului nervos central la un pacient;
- Prezența predispoziție la convulsii la pacienți;
- Redus pragul de convulsii la pacienți;
- Prezența activității patologice a mușchiului cardiac la pacienți;
- Nivelul redus de potasiu la pacienți;
- Încetinirea ritmului cardiac la pacienții;
- Prezența ischemiei miocardice acute la pacienți;
- Aveloks Aplicarea simultana cu medicamente antiaritmice;
- Prezența insuficienței hepatice în activitatea normală a pacienților severe.
6. În timpul sarcinii și alăptării
7. Interacțiunea cu alte medicamente
- Aplicarea simultana Aveloks cu ranitidină sau medicamente sorbentului reduce Aveloks de aspirație;
- Aveloks utilizarea simultana cu medicamente care scad nivelul de aciditate a sucului gastric, complexele minerale sau vitamine duce la Aveloks malabsorbție;
- Aplicarea simultana Aveloks cu digoxina crește timpul pentru a atinge concentrații maxime de digoxin;
- Aveloks Aplicarea simultană cu medicamente din grupul de corticosteroizi conduce la schimbări inflamatorii ale tendoanelor;
- Aveloks sub forma unei soluții pentru perfuzie intravenoasă este incompatibilă cu soluție de carbonat acid de sodiu 4,2-8,4% clorură de sodiu și 10-20%.
8. Supradozaj
Avelox simptome semnificative de supradozaj nu sunt stabilite.
9. Forma de lansare
Tablete, 400 mg - 5, 7 sau 10 unități.
Soluție perfuzabilă picurare intravenoasă de 400 mg / 250 ml. fl - 12 buc.
10. Condiții de depozitare
Avelox ar trebui să fie depozitate într-un loc întunecos, limitarea accesului persoanelor neautorizate.
Temperatura de depozitare recomandată - nu mai puțin de 8 și nu mai mult de 25 de grade.
Termenul de valabilitate a recomandat - diferit, în funcție de forma de dozare Avelox și producătorul, indicat pe ambalaj.
11. Compoziție
1 comprimat:
- clorhidrat de moxifloxacină - 436,8 mg;
- care corespunde conținutului de moxifloxacină - 400 mg;
- Excipienți: Celuloză microcristalină - 136 mg, croscarmeloză de sodiu - 32 mg, lactoză monohidrat - stearat de magneziu 68 mg.
1 flacon de soluție:
- clorhidrat de moxifloxacină - 436 mg;
- care corespunde conținutului de moxifloxacină - 400 mg;
- Excipienți: clorură de sodiu, soluție de hidroxid de sodiu 2N, 1N acid clorhidric, apă.
12. Condițiile de furnizare a farmaciilor
Medicamentul este eliberat sub prescripția medicului curant.
interesant de stiut
- S-au găsit un bug? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter