Acasă | Despre noi | feedback-ul
corp vegetative a majorității ciupercilor reprezentat thallus având o structură filamentoasă. Thallus constă din hife sau celule înmugurite; pentru protists gribopodobnyh celulele amoeboid sunt caracterizate, Plasmodium, fronds cu rizomi non-nucleare.
Celulele fungice vegetative, cu excepția cele mai primitive - gifohitridiomikot Chytridiomycota și - au un perete celular, aproximativ 0,2 microni grosime. Carcasa are o structură complexă de mai multe straturi constând dintr-o matrice amorfă și microfibrile. Matricea amorfă este compusă predominant din glucani și microfibrilare componente ale peretelui celular (scheletale) - celuloză (oomikota), chitină (Zygomycota, askomikota, Basidiomycota și fungi anamorfic) și chitină și celuloză (y gifohitridiomikot). Într-o creștere ciuperca de drojdie-ca, indiferent de poziția sistematică a valorii chitinei în pereții celulelor este redusă, dominată de glucani.
Tânăra citoplasmă hife umple întreaga cavitate celule, plasmalemei și este presată pe peretele celulei. Rolul membranei citoplasmatice - menținerea presiunii osmotice celulei și un anumit potențial electric. Între peretele celular și structurile de membrana plasmalemei sunt aranjate, având forma bule numeroase lomasomy.
reticulul endoplasmic este liber în jurul volumului celular. Pe suprafața exterioară a membranei ribozomii reticulului endoplasmatic sunt localizate care sunt responsabile pentru sinteza proteinelor. Zona de creștere hyphal formată dintr-un sistem de numeroase tubulilor dictyosomes construite din membrane netede care constituie aparatul Golgi. În creștere zone hife conțin numeroase bule vezikuly- asociate cu endoplasmic rețeaua sa de origine și implicate în transportul substanțelor din aparatul Golgi la locul sintezei peretelui celular.
Tinerii hife sunt, de obicei lipsite de vacuole. vacuole mici dezvoltă în părțile mai vechi ale hifelor și mai târziu fuzionează pentru a forma vacuole mari. In vacuolele seva celulei este o soluție apoasă de zaharuri, proteine, acizi organici și sărurile lor conțin pigmenți, picaturi de lipide, granule de glicogen, volutin si proteine. Lipidele și glicogenului - substanțe de înlocuire - sunt, de asemenea, găsite în citoplasmă.
Mitocondriile sunt ca mitocondriile ciupercile din plante, dar diferă de acestea în unele părți ale structurii. Structura lor internă au gifohitriomitsetov Oomycetes și tubulare, iar în alte ciuperci - placă (lamelar).
Celulele micotice, în funcție de tipul și stadiul de dezvoltare conține în general 1-2 nucleu rareori 20-30 nuclee. nucleu foarte mic, înconjurat de o membrană bistratificată. In interiorul nucleului se află în nucleoplasmei și cromatinei nucleol. In fungi mitotice membrana nucleară persistă adesea.
Flagele - organite cu motor zoospores planogamet și gribopodobnyh planozigot protists. Conform structurii, acestea sunt similare cu flagella protozoarelor și multe gameții mobile de plante și animale, care conțin cele două nouă fibrilele periferice simple și duble centrale.
ciuperci flageli sunt de două tipuri: netedă și cu pene. O secțiune transversală a aceleiași structuri; Are fanere penate natura flageli nefibrillyarnaya. Alte diferențe între tipurile de ciuperci zoospores includ numărul de flagelilor pe celula (una sau două) și locul lor de atașare la direcția de mișcare. Atunci când se lucrează cu toate flagele face mișcare ondulate (ondulatoriu) cauzate de contracții ritmice ale structurilor tubulinei compuse din fibrile individuale derivate din consumul de energie. Tipul, numărul și locația flagella sunt utilizate pentru atașarea diferitelor taxoni de ciuperci.
Substanțe de înlocuire. Ciupercile au un deosebit carbohidrați rezerve compoziție, în special, le lipsește amidon, în locul care în celulele depozitate amidon animal - glikogen.Shiroko polialcooli zahar reprezentate de - (. Glicerol trihidroxilic, ribitol pentahidrici, manitol hexatomic et al) polioli. S-au găsit în fungi și zaharuri specifice, cum ar fi trehaloză, un dizaharid care se găsește numai în fungi.
Miceliu - sistemul de tuburi de branșare, creșterea miceliilor ramificare apical și lateral. Miceliul poate fi celulare și non-celulare.
miceliu non-celulare lipsite de partiții. În procesul de creștere a miceliului, fisiune nu este însoțită de formarea de peretii celulelor - sept, ceea ce duce la dezvoltarea unei mase mari de citoplasmă care conține mai multe nuclee. O astfel de micelii este unul celule multinucleate gigant (tsenotsit). Pe de o parte, este bine, din moment ce toate părțile corpului sunt combinate într-o singură unitate; pe de altă parte - este rău, chiar și o ușoară deteriorare poate provoca moartea unei mari părți a talus (până când zona afectată nu va fi separate printr-un perete despărțitor). Tsenotsit caracteristică a Chytridiomycota, oomikot și Zygomycota.
Unii chytrid observat tsenotsita diferențierea din partea centrală a deșeurilor outgrowths filiforme numite rizomitseliem. De multe ori, aceste creșteri nu conțin nuclee, și nu se poate efectua o mulțime de funcții, dar ele sunt mult mai eficient ocupă substratul, de exemplu, eugienae Polyphagus parazit alge folosind rizomitseliya poate alimenta simultan mai multe celule Euglena.
Apariție rizomitseliya crea mai multe oportunități pentru evoluția morfologică a ciupercilor. Primitive Chytridiomycota ciclu asexuată are loc după cum urmează: zoospori, clasat pe suprafața celulară a plantei, toarnă conținutul într-o celulă gazdă, în cazul în care aceasta este convertită în amoeboids. Kernel amoeboids năpădite divizat mitotic; după care este convertită în întregime în sporangiospori și încetează să mai existe după eliberarea zoospores. Acest tip este numit un holokarpicheskim talus și sporangium - monocentrică. Dezvoltarea Rizomitseliya a dus la migrarea nucleilor în părți separate (denumite colectiv celule) sale care au dobândit capacitatea de a transforma în zoosporangi. Astfel, într-un thallus a avut loc mai multe zoosporangi și nu thallus pierit după formarea zoospores și vegetează au continuat. O astfel de taliu eukarpichesky este embrionul unei structuri filamentoase adevărate.
Fig. 1. Tipuri de. Sept A. Simplu B. Doliporovaya. 1 - timp, 2 - dolipora, 3 - parenthesome
Cell sau septate miceliu este împărțită prin pereți despărțitori în una, două sau mai multe celule. Este caracteristic marsupiale, Basidiomycetes ciuperci imperfecte. Septul poate fi format pe miceliul necelulară, se întâmplă de obicei atunci când este afectat în timpul formării miceliului sau a organelor de reproducere. In timpul diviziunii celulare sept creste din lateral spre centru. In centrul septului, de obicei, rămâne porilor, prin care de la celula la nutrientii muta celula si unele organite celulare. Datorită unei ciuperci septul perforate este mai ușor pentru a regla curentul citoplasmei, și diferite structuri de proteine și carbohidrați (pluta, Voronin de vițel), sunt capabili de a bloca rapid porii și separa partea deteriorată a miceliului din intacte.
Cele mai multe ciuperci a dezvoltat un septum simplu într-un perete transversal care unul cu pori centrală, cu septul devine mai subțire spre porilor - (figura 1.). In basidiomicete doliporovaya sept, care se îngroașă spre porilor. ciuperci Unekotoryh doliporovaya ursi septul pore cap - parentosomu. Structura timpului - una dintre cele mai importante caracteristici ale taxonomiei ciuperci.