Număr de înregistrare:
Denumirea comercială a preparatului: Sanorin-Analergin
denumire comună internațională, sau denumirea grupului:
Antazolina + nafazolina
Forma de dozare:
structură
Fiecare flacon (10 ml) conține:
Actives:
nitrat de nafazolină - 2,5 mg, antazolina mesilat - 50 mg.
excipienţi:
Acid Boric - 145 mg, metilparagidroksi benzoat - 10 mg edetat disodic - 1 mg de apă până la 10 ml.
descriere
lichid incolor transparent, fără incluziuni mecanice vizibile.
grupa farmacoterapeutică
combinație agent antialergic (blocant al receptorilor histaminici H1 + alfa-agoniști).
proprietăți farmacologice
Nafazolină se referă la alfa2-agoniști, furnizează o acțiune vasoconstrictoare rapidă, pronunțată și de durată împotriva membranelor mucoase nazale vasculare (reduce edemul, hiperemie, exudation). Amelioreaza de respirație nazală în rinita. După 5-7 zile, există toleranță. Antazolina - receptorilor histaminici H1 selectiv blocant are proprietati anti-alergic, anti-edematoasă și acțiune protivoekssudativnoe.
Atunci când este aplicat local redus edem al mucoasei nazale și vasoconstricția are loc în decurs de 10 minute si a persistat timp de 2-6 ore.
Farmacocinetica
Atunci când este aplicat local absorbit în circulația sistemică prin mucoasa nazală. Informații privind distribuția, metabolismul și eliminarea Sanorin-Analergin nici un medicament.
indicaţii
Sanorin Analergin-medicament indicat pentru tratamentul rinitei acute, etiologie mai ales alergice; rinoree.
Contraindicații
Creșterea sensibilității la medicament; hipertensiunea, marcata ateroscleroza, hipertiroidism, in varsta de 16 ani, sarcina, lactația, rinită atrofică cronică, diabetul zaharat; tahicardie; recepția simultană a inhibitorilor de monoaminooxidază (MAO) și până la 14 zile după terminarea aplicării.
Măsuri de precauție
Feocromocitom, tratamentul concomitent cu medicamente care cresc tensiunea arterială aplicarea mijloacelor anestezie prin inhalare, care cresc sensibilitatea la agenți simpatomimetici miocardice, incluzând halotan, astmul bronșic, hiperplazia de prostată, boală cardiacă ischemică (angină).
Sarcina și alăptarea
Medicamentul-Sanorin Analergin nu trebuie utilizat pentru femeile gravide și mamele care alăptează. În caz de sarcină, medicamentul trebuie întrerupt în cazul luării medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă pe durata tratamentului cu Sanorin-Analergin.
Dozare și Administrarea
Adulți și copii peste 16 ani
2-3 picături în fiecare nară de 3-4 ori pe zi. Aplicați scurt, nu mai mult de 1 săptămână, apoi să ia o pauză de câteva zile.
supradoză
În cazul supradozajului, ca urmare a efectelor sistemice pot dezvolta nervozitate, scăderea temperaturii corpului, letargie, somnolență, bradicardie, transpirație, creșterea tensiunii arteriale, care poate fi înlocuită prin scăderea tensiunii arteriale. Tratament: simptomatic.
Interacțiunea cu alte medicamente
mestnoanesteziruyuschih nafazolină încetinește absorbția medicamentelor (lungește efectul lor in timpul anesteziei de suprafață).
inhibitori MAO cresc riscul de a dezvolta hipertensiune severă (catecolamine cu eliberare depuse sub nafazolină), antazolina metabolism lent în ficat - creștere a activității.
Măsuri de precauție
Acesta poate avea un efect de resorbție.
Cu prelungită acțiune vasoconstrictoare utilizarea de severitate redusă treptat (fenomenul tahifilaxia) pot dezvolta edem mucoasa nazală cu atrofie ulterioară, prin urmare, recomandată după 5-7 zile de aplicare pentru a lua o pauză de câteva zile.
Forma de presă
Picături nazale.
10 ml de medicament în flacoane din sticlă de sticlă brună prevăzut cu o SANO pipetă de cauciuc cu capac din polietilenă și o etichetă. Fiecare flacon este plasat într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.
Condiții de depozitare.
În locul întunecat, la o temperatură cuprinsă între 10 și 25 ° C Nu depozitați în frigider și a nu se congela. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
2 ani.
A nu se utiliza după data de expirare.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Fără prescripție medicală.
Deținătorul certificatului de înmatriculare în România
Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. Israel
producător
Teva Czech sro Companii Republica Cehă Ostrava 29, 747 70 Opava-Komarov, Republica Cehă