în vârstă de 17 de ani, Katya Badaeva a murit într-un spital din Moscova. în speranța de a schimba aspectul lor și pentru a muta de a trăi într-o casă de copii la mama. Despre dificila soarta fetelor si boala ei separat de mama ei, întreaga țară a învățat să trăiască programul „Let Them Talk“ de pe primul canal. Sindromul Goldenhar fata (o anomalie congenitală rară, exprimată în grade diferite de structuri subdezvoltare față).
„Acest sat va spune ea:“ Uită-te la tine, - ciudat "
Încă în spital Nadezhda Badaeva a fost șocat când am văzut fața deformată fiica. Femeia sa grăbit să scrie un eșec, și toate de 17 ani Katya a trăit în orfelinat Azov pentru copii retardat mintal. Ea a învățat să scrie, desena, a fost înconjurat de profesori care îngrijesc, dar dragostea mamei - ea nu știa ce este. De-a lungul vieții sale, fata a vrut să trăiască cu mama ei. Și personalul de îmbarcare știa despre visul ei - în urmă cu șase ani, au ajutat la organizarea primei reuniuni Kathy și mama mea, care nici măcar nu știu că fiica ei este în viață.
- Când sa născut, mi sa spus că acești copii sunt non-viabile. Acestea nu sunt trăiesc - spune în mama lui de apărare Nadejda Badaeva. - Nu este doar trauma persoana acolo traumatism cranian fetale. Fiica mea a fost presat în jos de mine în stadii incipiente. Timp de zece ani am nici măcar nu știu că ea a fost în viață. Medicii spun același lucru, dar Domnul direcționează altfel.
Periodic, mama a început să viziteze fata, lasand 400 km de uz casnic și trei fii. Dar, pentru a lua la casa lui fiica natală Hope nu a vrut să explice că nu vrea să condamne vecinii.
- Acest sat ... Există, printre propria lui și este în ochii spun: „Uită-te la tine, - ciudat“ - mama mea a spus. - In timp ce Kate nu a avut chirurgie plastica, eu iau nu este pregătită.
- Vă rugăm să înțelegeți că în mod corect, fata sindromul Goldenhar - aceasta nu este o trauma, si boala genetica, - a spus Andrey Ishchenko. - Vom pune o mulțime de efort pentru a se asigura că aspectul ei a fost adaptat și a fost capabil să se simtă confortabil în societate.
fb tw vk gp ok ml wp
„Pentru transformarea necesare cinci operații“
- În timpul primei etape a fost făcut proteză zona zigomatică și a unghiului mandibulei, prepararea țesuturilor pentru a finaliza auricle drept reconstrucție, eliminând dinții incorect distanțate, - a spus Irina Makarov. Director de Relații Publice la clinica „Artimeda“.
fb tw vk gp ok ml wp
Deci, Kate a început să se uite după operație. Fotografie prin amabilitatea clinicii „Artimeda“
„Corpul sa dovedit a fi o fată imprevizibilă“
- Două ore și jumătate de chirurgi si anestezist Spitalul luptat pentru a salva viața lui Katie Badaeva efectuarea de resuscitare. Toti lucratorii de ingrijire a sanatatii efectuat compresii toracice, înlocuind reciproc, menținând viața lui Katie, - spune Irina Makarova, director de relații publice al clinicii „Artimeda“. - Dar fata sa dovedit a fi organism imprevizibil din cauza anomalii congenitale ale organelor interne, care nu au putut fi identificate chiar și prin examinare detaliată, care a avut loc Katya înainte de fiecare operație. medici vina in acest lucru nu a fost. Acest lucru este demonstrat de rezultatele autopsiei preliminare.
Au fost prea multe operații?
- Fata Operațiile nu a fost supraîncărcat - un interval de trei luni, - a explicat, „Komsomolskaia Pravda“, chirurg plastic Andrey Ishchenko „Artimeda“ de la clinica. - În plus, durata operațiunilor de pe recomandările oftalmologi și terapeuți, nu este mai mult de 3 ore.
anchetatorii Moscova va efectua revizuirea sa pentru a afla ce a fost moartea lui Katie Badaeva. Ei au vizitat deja clinica, confiscat documentele necesare și a intervievat medici. Un caz penal pentru „servicii care nu îndeplinesc cerințele de siguranță, pe imprudenta a determinat moartea unei persoane.“
- Am fost la clinica a explicat că cele mai recente și anterioare operațiunile efectuate în scopul de a elimina efectele prejudiciului faciale fetale - a spus „Komsomolskaia Pravda“, în cadrul Comitetului de investigație din Moscova. - examinarea medico-legală este numit pentru a stabili cauza exactă a morții.
Tratamentul mai devreme este început, este mai scăzut riscul de complicații
- Sindromul Goldenhar - o afectiune genetica in care copilul este greșit, a dezvoltat o jumătate din asimetrici feței (și, uneori, a coloanei vertebrale), - spune medicul-genetician centru Genetico Natalia Vetrov. - Anomaliile în acest caz, poate fi nu numai externe, sunt adesea afectate de organele interne și sistemele chiar întregi ale corpului. Uneori, sindromul Goldenhar sunt boli cardiace congenitale, severitatea care pot fi diferite (de la defecte minore la severe multi-vicii, viața în pericol).
Dar sindromul Goldenhar nu este atât de foarte rare. Conform statisticilor, cu sindromul lumii se nasc aproximativ unul din 5-7 milioane de nou-nascuti. Această încălcare este al doilea numai la cele ale defectelor faciale bine-cunoscute, cum ar fi „buza de iepure“ și „cerul gurii“, care a fost operat cu succes astăzi. Sindromul Goldenhar prea bine înțeles, de regulă, și probleme ale organelor interne cu prea evident și vizibil imediat. Problema este că mai devreme un copil este examinat, și este început tratamentul, cu atât mai ușor este de a evita posibilele complicații. Kate era deja în vârstă de 17 de ani, din cauza tratamentului modern, de data aceasta ea nu a primit. Realizând această situație, înainte de a lua pe cele mai dificile operații, medicii efectuate toate examinările necesare.
- Nu cred ca clinicile de chirurgie medicii din plastic au luat riscul și să accelereze ultima operație fără a obține rezultatele tuturor studiilor sau pentru a vedea în testele pe care ceva rau (mai ales că povestea lui Katya a fost de rezonanță, urmată de mass-media mainstream - ed. ) .. Desigur, imaginea completă va numai de examinare. Dar, din păcate, chiar și un corp sănătos, fără anomalii vizibile pot da reacții imprevizibile în timpul funcționării, și persoanele cu deficiențe combinate, acest risc este mai mare - spune Natalia Vetrov.
Preparat de Anna Kukartseva