Funcția - Orientare
Caracteristici de orientare poate fi calculată prin schemă pseudo-afinitate deformare și rezultatele prezentate în Fig. 10.15, arată că modelul agregat, în acest caz, prezice corect imaginea de ansamblu a anizotropiei mecanice. Curba prezis de Reuss, valorile medii pentru polietilenă de joasă densitate, în general, bună concordanță cu datele experimentale, incluzând cel puțin o dependență modul longitudinal. Aceasta are loc după cum urmează. Astfel, s S3 poate trece printr-un maxim cu creșterea raport de tragere (care corespunde E0 modulului minim Young), cu condiția - că 2s13 S44 semnificativ mai mare decât slx și S33, care ar trebui să fie aproximativ egale. Teoria sugerează că modulii elastice ale elementelor modelului identic cu constantele corespunzătoare ale polimerului înalt orientate. Pentru polietilenă de joasă densitate S44 mult mai mare decât z1g și S33, valorile care sunt apropiate unul de altul; prin urmare, aceste condiții sunt îndeplinite și, prin urmare, a prezis anizotropie anomalie mecanică. [1]
Determinarea orientării către funcției X este o sarcină destul de complicată. Cele mai multe doar 9 este determinată de difractometru cu raze X. [2]
Funcția de mai sus a orientării (13.5), (13.6) și (13.7) sunt strict valabile pentru polimerii amorfi. [3]
Cu toate acestea, există funcții neautomatizate de orientare a excavatorului în groapă. [5]
Acesta descrie dependența orientării caracteristicilor pe tipul eșantionului și a metodei de preparare. [6]
Pentru funcția de orientare cristalină orientată uniaxială este necesară pentru a determina două dintre cele trei axe. A treia funcție este legată de celelalte două prin colțurile celulei unității. [7]
Pentru a descrie iolikristallicheskih polimeri trebuie să cunoască orientarea caracteristici atât cristaline și regiuni amorfe. În plus, este necesar să se introducă o caracteristică suplimentară care să ia în considerare prezența unor grade interne de libertate în zonele amorfe. Când / u 1, perpendiculară pe planul sistemului ciclic este legături paralele C - C - C din gruparea vinii. Dacă / t - 1, normal este perpendicular pe conexiunile sistemului. Valoare / m egal cu 0 corespunde rotației liberă a grupării vinii. [8]
În cazul în care orientările de distribuție se calculează în întregime funcția de orientare pot fi găsite prin integrarea grafică. [9]
Dacă indicii de refracție ai cristalelor cunoscute ca funcții de orientare determinate din datele cu raze X, putem calcula contribuția la birefringența regiunilor cristaline. [10]
Pentru cristale orientate biaxial este necesară introducerea unei a doua funcție de orientare și a doua valoare caracteristică a birefringența. [11]
încălzirea De aceea izometrice fără a da explicit funcția orientare p (0), în multe privințe, este metoda mai informativ pentru polimerii amorfi orientate pe structură (cristalin și de asemenea - a se vedea [31, Suplimentul II și III].), decât coeficientul de birefringență. [13]
Unul dintre avantajele spectroscopiei IR - abilitatea de a determina orientarea în dipolilor orientate de polimeri funcția de absorbție. localizate atât în cristalin, astfel încât deosebit de valoroase în porțiuni amorfe. [14]
Tabel. II.2 prezintă date privind relația dintre intensitățile orientarea ecuatorială și funcțiile monoclinic și reflexele-ortorom bicheskih. [15]
Pagini: 1 2 3