Sub umiditatea plantelor medicinale înțeleg pierderea în greutate datorită eșantiona umiditate higroscopice prime și materii volatile, determinat prin proba de uscare la 100-105 0 C până la greutate constantă.
O probă analitică a materiilor prime destinate pentru determinarea conținutului de umiditate, imediat după ivlecheniya germitichno pachetului închis cu foarfeca, grădinar, etc. excluzând utilizarea tuturor tipurilor de mori, zdrobit în bucăți de aproximativ 10 mm, și apoi repede și bine amestecate și măcinate din ...
probele sunt prelevate două greutatea probei 3-5 g, cântărite cu o precizie de +/- 0,01 g
Fiecare porțiune de test a fost plasat într-o pre-uscat și cântărit împreună cu capacul flaconului de cântărire și plasat într-un încălzit la 100-105 0 C. cuptor. Timpul de uscare este numărat din momentul când temperatura cuptorului este din nou atins 100- 105 0 C. Primele loturi de cântărire de grupe morfologice prime, cum ar fi frunze, flori și iarbă recomandat 2 ore după începerea uscării, un eșantion de materii prime, ca rădăcini, rădăcini, scoarță de copac, fructe, semințe și alte grupuri morfologice syrya- prin cel puțin 3 ore după începerea uscării.
Uscarea se efectuează pentru a obține o ridicare greutate constantă. care se consideră atins atunci când diferența de masă între două cântăriri ulterioare de ridicare a flacoanelor de cântărire, după uscare 30 min și 30 min, răcirea într-un exsicator nu va depăși ± 0,01 După aceea, conținutul de materie primă de umiditate (X) ca procent calculat cu formula:
unde m - cântărită înainte de uscare, în grame;
m1 - cântărite după uscare până la greutate constantă în grame.
DETERMINAREA PIERDERII Greutatea probei MATERIAL la uscare (W)
Sub pierderea in greutate pe proba de uscare RL (W) Modificarea greutății înțeleagă ridicătorul materii prime din cauza pierderii de umiditate higroscopică și materii volatile, determinat prin uscarea unei probe la 100-105 0 C până la greutate constantă.
Valoarea acestei constante este necesară pentru a converti conținutul de cenușă și alte substanțe biologic active ale materiei prime absolut uscate.
Determinarea acestei constante se realizează în două greutăți eșantion de materii prime și a metodei se calculează conform formulei descrise pentru determinarea umidității, cu următoarea adăugare:
O probă analitică a materiilor prime destinate pentru determinarea conținutului de cenușă al BAS și supus măcinarea cu utilizarea tuturor tipurilor de mori la o dimensiune a particulelor specificată în „determinarea cantitativă a“ document normativ privind aceste materii prime, se amestecă bine și probele sunt prelevate din două proba măcinată cântărind 1-2 g (cu precizie cântărit) ponderate cu o precizie de +/- 0,0001 g
La determinarea pierderii la uscare se consideră atins o greutate constantă. în cazul în care diferența de masă între două cântăriri ulterioare de ridicare a flacoanelor de cântărire, după uscare 30 min și 30 min, răcirea într-un exsicator nu va depăși ± 0,0005 g
Pentru Performan final în determinarea mediei aritmetice a celor două repetări calculate la zecimi de procent. diferența admisibila dintre două determinări paralele nu trebuie să depășească 0,5%.
DETERMINAREA taninuri în medicamente din plante
Aproximativ 2 g (cântărită exact) tocat crud, cernut printr-o sită cu diametrul găurii de 3 mm, este plasată într-un balon conic de 500 ml, se toarnă 250 ml de apă fierbinte la fierbere și se fierbe sub reflux pe o placă fierbinte cu o spirală închisă timp de 30 minute la agitare ocazională. Lichidul este răcit la temperatura camerei și se filtrează în aproximativ 100 ml balon conic 200-250 ml prin bumbac, astfel încât particulele de materie primă sunt puse în balon. Apoi, se pipetează 25 ml de extracție într-un alt vas conic de 750 ml, 500 ml apă, 25 ml de soluție indigosulfokisloty și titrați cu agitare constantă, cu o soluție de permanganat de potasiu (0,02 mol / l) la culoare galben auriu.
un comportament paralel un experiment de control.
1 ml de soluție de permanganat de potasiu (0,02 mol / l) corespunde 0.004157 g de tanin, pe baza tanin.
(V - V1) x 0.004157 x 250 x 100 x 100
m x 25 x (100 - W)
unde V - volumul de soluție de permanganat de potasiu (0,02 mol / l) consumat pentru titrare a extractului în mililitri; V1 - volumul de soluție de permanganat de potasiu (0,02 mol / l) consumat pentru titrare în experimentul de control, în mililitri; 0.004157 - cantitatea de taninuri, corespunzând la 1 ml de soluție de permanganat de potasiu (0,02 mol / l) (pe bază de tanin), în grame; m - masa materiei prime în grame; W - pierdere la uscare de materii prime ca procent; 250 - recuperarea totală în mililitri; 25 - cantitatea extracție luată pentru titrare, în ml.
Uleiurile esențiale sunt amestecuri de substanțe parfumate aparținând diferitelor clase de compuși organici, în primul rând la terpenoide, compuși aromatici sau alifatici rar.
Uleiurile esențiale sunt în general obținute din materii prime vegetale prin distilare cu apă sau abur, precum extracția cu solvenți organici și alte metode de compresie.
Descriere. lichid incolor transparent sau colorat, de obicei, de culoare gălbuie, cu miros și gust specific. De obicei, uleiurile esențiale sunt mai ușoare decât apa. Sub influența aerului și a luminii, multe uleiuri esențiale, sunt oxidate treptat, schimbă mirosul și culoarea (întuneca). Unele uleiuri esențiale îngroșa în timpul depozitării.
Solubilitatea. Puțin solubil, foarte puțin solubil sau practic insolubil în apă; ușor solubil sau solubil în alcool, eter și alți solvenți organici. Alcoolul de diferite concentrații (indicate în specificațiile respective și documentația tehnică) solubilitatea se determină după cum urmează: un cilindru gradat de capacitate 10 ml se toarnă în 1 ml și, treptat, a turnat ulei dintr-o biuretă cu agitare viguroasă 0,1 ml dintr-o anumită concentrație de alcool, la 20 0 C până complet dizolvarea uleiului.
Autenticitatea. Culoarea și transparența determinată prin plasarea 10 mililitri de ulei într-un cilindru de sticlă incoloră transparentă, cu un diametru de 2-3 cm și observarea luminii transmise. Miros este determinat prin aplicarea aproximativ 0,1 ml (două picături) din ulei de pe banda de hârtie de filtru de 12 cm lungime și 5 cm lățime, astfel încât uleiul nu udă marginea hârtiei și epruvetă miros comparat la fiecare 15 minute, cu o probă de miros de control determinat astfel în același mod pe hârtie de filtru. În decurs de 1 h miros trebuie să fie identic cu mirosul probă de referință. Gustul este determinat prin aplicarea pe banda limbii de hârtie de filtru acoperită cu o picătură de ulei sau amestec 1 picătură de uleiuri esențiale cu 1 g de zahăr pudră și gust pe limbă.
Neesențial. Alcoolul. 2-3 picaturi de ulei esential aplicat la apa turnat pe o sticlă de ceas și ceas pe un fond negru; ar trebui să existe nici o ceață vizibilă în jurul valorii de ulei. 1 ml de ulei turnat în tub, închide lână sale nodul păstos, în mijlocul căruia este plasat un cristal magenta, și se încălzește la reflux; nu ar trebui să fie o lână de culoare violet-roz.
Grase și uleiuri minerale. 1 ml de ulei esențial este agitat într-un tub de testare cu 10 ml de alcool; Nu trebuie să existe picături de nori și ulei gras.
Indicatorii numerice. Temperatura de solidificare este determinată prin metoda descrisă mai sus <*>, în care înălțimea stratului de ulei trebuie să fie de cel puțin 5 cm.
Densitatea se determină folosind un picnometru <*>.
Unghiul de rotație al planului de polarizare măsurată într-un polarimeter <**>.