Gene culoare-ki-in pisica luptat cu cromozomul X. colorat Cher-evaluate definite de la gena este Xia A. Redhead X - X gena B. Ge-te-ro-th-comunicare aveți de culoare patru-D-pa-ho-mână. De la Th-re-pa-ho-ing pisicile și riu-the-pisica de Ro-di-lis roșu cinci pisoi. Oprah-de-li-po aceste genotipuri di-lei și cei pui, ha de cancer-ter de moștenire.
Prin ipoteză: X A - negru; X - roșu, atunci X A X B - tortoiseshell
1) Ge-Ti-dar-nN părinții pisica X X B. O Ga-Me-you pisici X A și B X X Cat B. W. Ga-Me-vă pisica B X și Y.
2) but-Ge-Ti-roșu pisoi nN - X sau X B Y B X B.
3) Moștenirea, cârlig-lenjerie-ing cu podeaua (sau kodominirovanie).
genotipuri si fenotipuri posibile pisicuțe din datele furnizate în pisică și pisici: carapace de broască țestoasă pisica X A X B; pisică neagră X A Y; pisică roșu X B X B; pisică roșie x B W. Întrebarea se pune doar problema de pisoi roșii, astfel încât răspunsul indică:
2) but-Ge-Ti-roșu pisoi nN - Y sau X B X X B B
Kodominirovanie - alele de tip interacțiune la care ambele alele prezintă pe deplin efectul. Ca urmare, așa cum se manifestă atât pentru creșterea copilului hibrid trasatura fenotipic nu se obține o medie de două variante părinte semnează o nouă versiune diferită de semnele ambelor homozigoți. Limitele dintre kodominirovaniem, dominanță incompletă și moștenirea intermediară fenotipic destul de vag.
Kodominirovanie și dominanța incompletă, în ciuda similitudinii fenotipic, au mecanisme diferite de apariție. Kodominirovanie are loc cu manifestarea deplină a celor două alele; dominanța incompletă apare atunci când o alela dominantă nu suprimă complet recesivă, adică heterozigoŃi alela dominantă este mai slabă decât în homozigot pentru această alele.
Sursa: decide cu UTILIZARE
grupa de sange si Rh factor - autozomal semne nelipite. Sângele este controlat de trei alele ale aceleiași gene: i 0. 1 V. A. 1 Alelele I A și I B în raport cu alela dominantă i 0. Primul grup (0) este determinată de alele recesive i 0. al doilea grup (A) determină alela dominantă am un al treilea grup (B) determină alela dominantă i B. și a patra (AB) - două alele dominante - i i o B. pozitiv Rh (R) domină negativ (r).
Tatăl unui grup de sânge al treilea și Rh pozitiv (digeterozigota), mama sa un al doilea grup și un Rh pozitiv (digomozigota). Determinați genotipurile părinților. Ce grupa de sange si Rh factor poate avea copii în familie, care sunt posibile genotipuri și fenotipuri ale raportului? Asigurați-o diagramă a soluției. Care este legea eredității se manifestă în acest caz?
1) genotipurile părinții mamei (la starea digomozigota) RR I A I A; tată (cu condiția digeterozigota) Rr I B I 0
.. 2) T la gârneți materne formați un tip, iar tatăl a patru, atunci când a traversat obține clivaj cu genotipul 1: 1: 1: 1 RRI A I V; A RRI i 0; RRI A I V; RRI A i 0
Fenotipuri copii: 50% din grupa sanguină IV Rh pozitiv. 50% grupa Rh pozitiv din sange II
3) Legile: kodominirovanie pe baza de sânge; moștenire independentă de trăsături (între) prima și a doua linii.
Fă un text grafic, il-lu-stri-ru-u-conductor de mai jos este ka-cap de re-no-TI-nN și cancer de ha pe ter-urmează-up-va-TION de daltonism.
Dacă o femeie, Stra da yu schaya CEE-the-urlând orbire, vă ho-dit se căsătorească cu ea din vedere sot-chi-bine, cu nici-mal-NYM, atunci copiii lor pe-albastru-da-o-Hsia sale foarte-despre-time-evaluate auto-an la eco-moștenire. Toate pre-Th-ri pe unu-la-lea căsătorie-lu-chat cu-semnul tatălui său, t. E., Ei au o viziune, nici-mal-ing, și toți fiii lui-lu-ceai la-semn al mamei, Stra da dizolvat ECE un urlet-urmeaza-la-unu (d-orbire, cârlig-Len-th-X legat).
În același caz, atunci când dimpotrivă, tatăl NE-la Xia este orb de culoare, iar mama este viziunea normala-ing, toți copiii ochi-PS-VA-dizolvat Xia normal.
By-del-TION căsătorii, în care mama și tatăl la da dizolvate NYM mal Nor afectat de-lo-vi-a si-but-wei poate ochi pentru a arăta Xia Struck ECE-the-urletul orbire. În un nou-evaluat pe-li-Chie CEE-the-urletul urmează-pentru-de multe ori bărbați vstre-cha-o-Xia.
1) P → XY ♂ ♀H d X d
♂ gameți X, Y și ♂ ♀ X d
Fetele purtător, bo-chi-ki Colorblind.
Gârneți ♂H d. ♂ ♀ X și Y
Fetele purtător, bo-chi-ki sănătos.
Gârneți ♂H, ♂U, ♀H d și ♀H
F1 XX d X X X d Y, XY
Jumătate bo-chi-ing și de-check-in, pe-lo-ve-on sănătos de-în-cec - purtător,
jumătate mal chi-ing - culoare-orb.
O formă de misiune-Ane (infecție a sângelui) urmează la-do este Xia atât funcția de auto-KGS-ny-mi-Nantes-lea. Y-mo-lea de comunicare Am luat-o pentru -bo le va-set-cu-DIT în moarte, y n-te-su-ro-Goth pro-NE-la este Xia sub formă de lumină. Femeie-supa-on cu viziune, nici-mal-NYM, dar vor lumina mea Ana-Mia Ro-di-la de la zdo-ro de mii (de sânge), de culoare de sex masculin orb doi-si-nu-wei - prima, strada-
Ghid de Lumina mea fore-Ane-misiune și orb de culoare, și în al doilea rând, o jumătate de but-Stu sănătos. Oprah-de-li-te părinții n-but-TI-nN, durerea, dar mai întâi și zdo-Ro a primilor fii.
Care este ve-ro-Yat-Ness secară-de-TION urmează a face th-lea fiu slit fără anomalii?
AA - letale (anemie)
Aa - o formă ușoară de anemie
X d - daltonismul
X - percepția culorilor normală
Y - un semn nu trebuie să fie
Femeie-to-supa cu nici-mal-NYM de vedere, nici-o, dar sansele de misiunea-mea-Ane lumina: Aahh d (. X d ca fiul ei sa născut orb)
Zdo-ro-st (sânge) soț-chi-ne-o distanță fără a: Aah d Have
1) R ♀ Aahh d → ♂ ACX d Y
Gârneți ♀AH, ♀AH d, ♀aH, ♀aH ♂aU d, d ♂aH
2) Tip Te-no-fiu al durerii-but-lumina mea fore-Ane-misiune și orb de culoare, c X d W.
fiul Genotipul fără pas-lo-GIES aaHU.
3) fiul Be-Ro-Yat-Ness secară-de-TION fără Pas-lo-IGSU (aaHU) 1 \ 8.
Orbirea este desemnată ca X d
Trichromatopsia X
(Dar pot fi notate ca X D)
Toate opțiunile posibile pentru posteritate:
Fetele: Aahh d; C X d X d; Aahh d; ACX d X d
Băieți: AaHY; AAH d Y; aaXY; Aah d Y
La ovine lungimi Nye urechi de jumătate, dar Stu domina earless. Pro-mi-Ms punctul NYM semn urechi scurte Xia-NE la-dizolvată. lână neagră domină blana alba. Lungime-but-uhuyu oi negre, n-te-ro-su-Goth-ing pe baza OMC-ro-lea Scraper-dacă să-STI co-gura-la-uhim oi albe. Oprah de-dacă aceste genotipuri ale părinților, genotipurile OMS-WMS-lățime și fe-no-TI-nN descendenților și ve-ro-Yat-Ness fără miei alb-naștere uhih.
Gameți AB, Av, Aw, aw
2) F1 AAVv - urecheat, negru
AABB - urecheat, alb
AABB - korotkouhie, negru
AABB - korotkouhie, alb
3) Be-Ro-Yat-Ness fără miei alb-naștere uhih este 0. Toate m-Nya-ta sau cu urechi mari, sau co-gura-la-uhie și-lea-ing IME ca un strat alb-negru.
De ce este tatăl predomină urecheat de oaie, pentru că problema aceasta a trecut la-gură-la-uhim-evaluat BA-ra alb. acesta trebuie să fie atât de ♀AAVv x ♂aavv
Natalya Evgenevna Bashtannik
Simptomele-Defined de-la-th-ing grup-PU tip de sânge și factorul Rh, care nu sunt legate. Grupa de sânge pas con-tro-li-o-ru-Xia trei-al-la-le od gena E-dar-lea - I0, IA, IB. Al les dacă IA și IB-E-HN Nantes de la-but-neck-INJ la Al-le-li i0. Primul grup (0) este definit de la re-dizolvat gene-Siv-EST LARG i0, grupa Auto-Rui (A) definit de-la-o-mi-Nantes Nye-al alela IA, tRE-Tew grup-pu (V) definit de-la-o-mi-Nantes Nye al alelei-IB și impar-ver-a cincea (AB) - două mi-Nantes-LARG al-le- Do IAIB. Prin Ms-lo-Tel-lea Rh (R) do-mi-ni-ru-over este cu-ri-ca-Tel NYM Rh - un set-factor (r)
Tatal pas sânge OMC-Paradise Group si-RI-CA-TION-Tel Rh, Ma-te-ri - Per-wai grup-pa și Lo Ji Tel-TION Rh (homozigotă). Cu declanșare-circuitul acestor re-gât-a problemei. Oprah de-dacă cele ale OMS-WMS-Nye re-ti nici un-nnn părinții care-WMS-Nye-nN grup sanguin, factor de Rh si copii n-but-TI-nN. Ob-nc-no-te de-lu-chen-WIDE rezultate. Care este legea pe drumul cel bun-guvernamental, dar pro-dezvaluie--STI Xia, în acest caz?
Schema de re-gât-a problemei:
Părinții 1) n-but-TI-nN:
Mamă - i i 0 0 RR (gamet i 0 R),
Tatal - I A I A sau I rr A i 0 rr
(Gârnețului I A r, i 0 r);
2) OMS-WMS-Nye re-no-TI-nN copii:
un al doilea grup de Ms-lo-Tel-lea Rh - I A i 0 Rr,
Primul grup, potrivit doamnei Lo-Tel Rh-ny - i i 0 0 Rr;
3) Tatăl este pe-Zo-ra-TVA-Xia două tipuri de gameți, în cazul în care re-te-ro-lea de comunicare-zece pentru sânge-grup ne. În dat de dl SLE-ceai pro-NE-la este legea Xia nu-pe-vie-si-mo-lea la-urmează-up-insule TION la-ZNA-ing (Mendel) între prima și a doua caracteristici .
Moștenirea grupa de sânge - kodominirovanie.
Vă rugăm să răspundeți! Sarcinile pentru grupa de sange este de așa natură încât grupa de sange 2a poate fi IAi0 IAIA sau cum să fie. mulțumesc
Natalya Evgenevna Bashtannik
Simptomele-Defined de-la-th-ing grup-PU tip de sânge și factorul Rh, care nu sunt legate. Grupa de sânge pas con-tro-li-o-ru-Xia trei-al-la-le od gena E-dar-lea - I0, IA, IB. Al les dacă IA și IB-E-HN Nantes de la-but-neck-INJ la Al-le-li i0. Primul grup (0) este definit de la re-dizolvat gene-Siv-EST LARG i0, grupa Auto-Rui (A) definit de-la-o-mi-Nantes Nye-al alela IA, tRE-Tew grup-pu (V) definit de-la-o-mi-Nantes Nye al alelei-IB și impar-ver-a cincea (AB) - două mi-Nantes-LARG al-le- Do IAIB. Prin Ms-lo-Tel-lea Rh (R) do-mi-ni-ru-over este cu-ri-ca-Tel NYM Rh - un set-factor (r)
Tatal pas sânge OMC-Paradise Group si-RI-CA-TION-Tel Rh, Ma-te-ri - Per-wai grup-pa și Lo Ji Tel-TION Rh (homozigotă). Cu declanșare-circuitul acestor re-gât-a problemei. Oprah de-dacă cele ale OMS-WMS-Nye re-ti nici un-nnn părinții care-WMS-Nye-nN grup sanguin, factor de Rh si copii n-but-TI-nN. Ob-nc-no-te de-lu-chen-WIDE rezultate. Care este legea pe drumul cel bun-guvernamental, dar pro-dezvaluie--STI Xia, în acest caz?
Schema de re-gât-a problemei:
Părinții 1) n-but-TI-nN:
mama - i0i0 RR (gameți i0R),
tată - IAIArr sau IAi0rr
2) OMS-WMS-Nye re-no-TI-nN copii:
Al doilea grup, pe lo-dna-Tel-TION Rh - IAi0Rr,
Primul grup, în conformitate cu Dna Lo-Tel-TION Rh - i0i0Rr;
3) Tatăl este pe-Zo-ra-TVA-Xia două tipuri de gameți, în cazul în care re-te-ro-lea de comunicare-zece pentru sânge-grup ne. Dat domnului SLE-ceai legea pro-NE-la-et-Xia nu este de-vie si-mo-th-urmează-up-va-TION la-ZNA-ing (Mendel).
gena de păr scurt (A) în genomul pisica domina parul lung (a), și autozomal moștenit. Pictura pisici de gene legate de cromozomul X. colorant negru este determinată viscozitate intrinsecă de gene, rosu - Xb genomului. Heterozigotele au o culoare carapace de broască țestoasă. Longhair culoare pisica carapace de broască țestoasă a fost traversat cu Shorthair (Aa) pisică roșu. Determinarea genotipurile și fenotipurile de părinți și urmași, precum și probabilitatea nașterii unei pisici negre. Explicați rezultatul încrucișării. Care sunt legile moștenirii sunt prezentate în aceste cruci?
Schema de rezolvare a problemei includ:
♀ aa b x BX pisica carapace de broască țestoasă păr lung
♂ c X b Y shorthair pisică roșu
1) R ♀aa BX b x X b Y ♂AaH
G ♀aH B și ♀aH ♂AH b b. ♂AY, ♂aH b. ♂aY
2) genotipuri si fenotipuri F1 progenitură
AAX B X b 1 shorthair pisică tortoiseshell
În AAH X 1 b longhair pisica carapace de broască țestoasă
AAX B Y 1 longhair pisică neagră
AAX B Y 1 krotkoshorstny pisică neagră
C X b Y 1 shorthair pisică roșie
b ACX 1 X b longhair pisică roșu
Aah b X b 1 Shorthair pisică Roșcată
ACX b y1 longhair pisică roșie
3) Legătură de sex independente caracteristici de moștenire autosomal.
4) pisică neagră la descendenții nu pot fi, după cum se arată dominanța incompletă
prin site-ul preparatori ReshuEGE
4) pisică neagră la descendenți nu pot fi, așa cum se arată kodominirovanie.
Codominance - formă alelă de relație în care ambele alele apar în organism heterozigot în mod egal.
Acest fenomen este similar cu dominația incompletă, dar are încă o diferență majoră. interacțiunea genei în care semnele opuse apar simultan, dar nu se amestecă și nu produc o caracteristică intermediar - Kodominirovanie.
Tatal pas al OMC-Paradise Group sânge și vederea normală (X D), sa-ma te-ri - Per-wai grup-pa; Soția are un prim grup de sange si vederea normala, dar este purtătorul de daltonism. Cu declanșare-circuitul acestor re-gât-a problemei. Oprah de-dacă cele ale fenotipuri parentale OMS-WMS-Nye re-no-TI-nN și copiii n-but-TI-nN. Specificați probabilitatea unui orb naștere.
Simptomele-Defined de-la-th-ing grup-PU tip de sânge și factorul Rh, care nu sunt legate. Grupa de sânge pas con-tro-li-o-ru-Xia trei-al le-la-od gena E-dar-lea - 0. I I A. I B. Al-les-li IA și IB-mi HN -nant de la-but-neck-INJ la al-le-li i 0. primul grup (0) este definit de gene de la-re-dizolvată-Siv-EST VASTE i 0. grup Auto-Rui (a) definit de-la-o-mi-Nantes Nye-al alelei I A. tRE-Tew grup-pu (V) definit de-la-o-mi-Nantes Nye alela I-al B. și impar-ver-a cincea (AB) - două-mi-Nantes-LARG al les dacă IAI B.
Schema de re-gât-a problemei:
Părinții 1) n-but-TI-nN:
♀i 0 i 0 X D X d (gamet ♀i 0 X D; i 0 X d),
♂ I A i 0 X D Y - ca mama lui a fost primul grup de sânge, o gameti a primit de la mama sa - i 0
(Gârnețului ♂ I A X D, I A Y; i 0 X D; i 0 Y);
2) OMS-WMS-Nye re-no-TI-nN și fenotipuri de copii:
fete a doua de sânge viziune normală: I A i 0 X D X D și I A i 0 X D X d
fete de sânge primul grup vizual normal: i i 0 0 X D X D i și i 0 0 X D X d
băiat al doilea grup de sânge normal de vizibilitate: I A i 0 X D Y
boy primul grup de vedere normală de sânge: i i 0 0 X D Y
Băiatul a doua culoare de sânge orb: I A i 0 X d Y
băiat primul colorblind sânge: i 0 0 i X Y d
3) Probabilitatea de a da naștere culoare orb 1/4 (25%)
În dat de dl SLE-ceai pro-NE-la este legea Xia nu-pe-vie-si-mo-lea la-urmează-up-insule TION la-ZNA-ing între prima și a doua caracteristică de kodominirovanie primul element (grupa de sânge) și concatenat cu cromozomul X pe a doua caracteristică (orbire).