legea a treia a lui Mendel (atribute de moștenire independente) -cu care traversează doi indivizi homozigoți, yuschihsya diferă una de cealaltă prin două sau mai multe perechi de caractere alternative, gene și caracteristicile lor relevante sunt moștenite în mod independent unul de altul și combinate în toate combinațiile posibile.
Legea se manifestă, de regulă, pentru acele semne cupluri, gene care sunt in afara de cromozomi omologi. Dacă notăm cu litera și numărul de perechi alelice în cromozomi non-omoloage, numărul claselor fenotipice va fi determinată prin formula 2n, iar numărul de clase genotipice - 3n. Cu numărul dominanță incompletă a fenotipice și genotipice clase meci.
fundații citologice ale legilor lui Mendel se bazează pe:
1) împerechere cromozom (asocierea de gene care determina posibilitatea oricărui semn)
2) Caracteristici ale meiozei (procesele care au loc în meioză, care asigură un cromozom independent cu aceste gene localizate pe raznympblyusam celulei, și apoi în diferite gametilor)
3) caracteristici de proces de fertilizare (care combină cromozomi aleatoare transporta o gena de la fiecare cuplu alelică)
trasaturi Mendel sunt acelea, care are loc pe legile de succesiune stabilite de Mendel. Trăsături mendeliană sunt determinate de o singură genă monogenica, adică atunci când manifestarea caracteristică determinată de interacțiunea dintre gene alelice, dintre care una este dominantă (suprimă) cealaltă. Legile mendeliene valabile pentru gene autozomale cu penetranță completă și constantă expresivității (gradul de exprimare a).
Alelele. Definiția. Forme de interacțiune. allelism multiple. Exemple. Mecanismul de apariție.
Alelice geny- forme diferite ale aceleiași gene, situate în aceleași situsuri (loci) de cromozomi omologi. Alelele determina variații ale aceluiași semn. Intr-o celula diploide normale pot fi prezente nu mai mult de două alele ale unui locus simultan. Într-un gamet două alele nu poate fi.
interacțiune Forma gene alelice.
interacțiune Forma dintre gene alelice pot fi nu numai sub formă de dominare (supresia completă de manifestare a altei gene). Acesta este cel mai simplu mod de moștenire.
Interacțiunea genovs alte gene este după cum urmează:
• complementare - efectul combinat al doi sau mai multe gene non-alelice (de diferite perechi) pe exprimarea unei anumite trăsături. In plus, numai in fiecare gena nu poate determina dezvoltarea acestei caracteristici, numai prezența unui genotip (stare homo- sau heterozigot) determină afișarea acesteia;
• modificarea (gene modificatoare) - amplificare sau atenuare trepte acțiunea principală a altor gene, genele lor non-alelice (unele roci slăbire culoare negru la albastru, maro la galben);
• nonallelic - dezvoltarea caracteristic sub acțiunea a două sau mai multe gene nonallelic;
• polimer - numărul total al expresiei nealelice acțiunii genelor asupra dezvoltării același semn. În acest fel, majoritatea trăsăturilor cantitative moștenite (înălțime, greutate, lungime, etc);
• epistatică (epistasis) - suprimarea alelă dominantă a acțiunii genei altui prima gena nonallelic (gena slăbește Cd roșu la galben, în prezența genei de culoare roșie);
• codominance - exprimarea independentă a trăsăturilor în heterozigoți, controlate de alele diferite;
• pleiotropy - abilitatea unei gene de a influența expresia mai multor semne (gena M, oferind un Arlechin la câini, sheltie, collie, Dachshund, de asemenea, afectează culoarea ochilor, care poate fi albastru, albastru-brun, karimi.Pri că toate opțiunile sunt norma ).
Prezența allelizm- multiplă a multiple alele ale genei.
Ea a creat o serie de așa-numite alele, „risipit“ în populația speciei. Astfel, o varietate de stare persistentă a aceleiași gene care ocupă un anumit locus pe cromozomul prezentat sub forma unei alele normale, sub formă de mutații, sunt numite mai multe alele. Un exemplu poate servi grupa de sânge allelism multiple de sistem ABO, deschis K. Landsteiner cercetător austriac în 1900 g
Moștenirea grupelor sanguine. Moștenirea factorului Rh. Rhesus-conflict.
Sânge - descrierea caracteristicilor antigenice eritrocitare individuale determinate prin metodele de a identifica grupuri specifice de carbohidrati si proteine incluse in membrana eritrocitelor.
Factorul Rh - este un antigen (proteine), care se află pe suprafața celulelor roșii sanguine, celulele roșii din sânge.
Moștenirea grupelor sanguine este controlata de o gena autozomal. Locul acestei gene este desemnat prin litera I, și cele trei litere pentru alela A, B și 0. alelele A și B sunt dominante în același grad, și 0 alela recesivă în raport cu ambele. Există patru grupe de sânge. Moștenirea grupelor sanguine și factorul rh la om. conflictul Rhesus
Kodominirovanie - expresia în heterozigote atributele de stat codificate ambele gene alelice. Exemple: Moștenirea în sânge Man IV (AB). În același sânge timp este un exemplu de allelism plural.
Multiple allelism - prezența fondul genetic al unei populații de mai mult de două alele.
grupa de sânge uman sistem ABO sunt codificate de trei gene alelice: I A. I B. I 0.
Genotipul de sânge Grupa
A (II) I A I 0, I A I A;
B (III) I B I 0. I B I B;
AB (IV) I A I B (manifestat acțiunea fenotipic ambelor alele - fenomenul kodominirovaniya).
Pe celulele roșii din sânge au proteine speciale - antigene de grup sanguin. In plasma, aceste antigene sunt anticorpi. La o întâlnire cu același nume de antigen și anticorpi este interacțiunea și adeziunea eritrocitelor în coloanele monedei lor. În această formă nu pot transporta oxigen. Prin urmare, o persoană din sânge nu îndeplinesc același antigen numele și anticorpul. Combinație - sânge. Trebuie luate în considerare atunci când transfuzii de sânge, și anume transfuzia de sânge doar un singur grup, pentru a evita aderența. Antigenele și anticorpii grupelor sanguine, toate proteinele unui organism sunt moștenite - ca proteinele, nu sânge, astfel încât combinația acestor proteine poate fi diferită de combinația dintre părinți și primește un grup diferit de sange de copii. Există mai multe antigene pe celulele roșii din sânge și o varietate de sisteme de grup sanguin. În diagnosticarea de rutină sunt grupa de sânge a sistemului AB0.
Antigenii A, B; anticorpi: alfa, beta.
Mostenirea: gena IA codifică sinteza proteinei A, IB - proteina B, i nu codifică sinteza proteinelor.
grupa de sânge I (0). Genotip ii. Absența antigenelor pe eritrocite, prezența ambilor anticorpi în plasmă
grupa de sânge II (A). Genotipul IA \ IA sau IA \ i. Un antigen de pe celulele roșii din sânge, anticorpi beta plasma
Grupul III Blood (B). Genotipul IB \ IB sau IB \ i. Antigenul pe eritrocite, anticorpul alfa în plasmă
grup sanguin IV (AB). Genotipul IA \ IB. Ambele antigene de pe celulele roșii din sânge, absența anticorpilor în plasmă.
Părinții cu grupa de sânge mai întâi poate avea doar un copil cu primul grup.
Părinții cu al doilea - un copil cu o prima sau a doua.
Părinții de-a treia - copilul din prima sau a treia.
Părinții primului și al doilea - un copil cu o prima sau a doua.
Părinții primul și al treilea - copilul din prima sau a treia.
Părinții cu al doilea și al treilea - un copil cu orice tip de sânge.
Părinții cu primul și al patrulea - copil cu al doilea și al treilea.
Părinții cu al doilea și al patrulea - copil cu al doilea, al treilea și al patrulea
Părinții cu al treilea și al patrulea - copil cu al doilea, al treilea și al patrulea.
Părinții cu al patrulea - copilul cu al doilea, al treilea și al patrulea.
Dacă unul dintre părinții primul grup de sânge, copilul nu poate fi un sfert. Și invers, dacă unul dintre părinții a patra, copilul poate să nu fie primul.
În timpul sarcinii poate nu numai Rhesus conflict, dar și de conflict de sânge grupuri. Dacă fătul are un antigen, care nu este prezent în mamă, se poate produce anticorpi împotriva acestuia: Antia, Antiva. Un conflict poate apărea în cazul în care fătul are un grup de sânge II, dar mama I sau III; fructe III și I mamă sau II; fructe IV, ca orice altă mamă. Este necesar să se verifice pentru anticorpii de grup în toate perechile, în cazul în care bărbații și femeile sunt diferite tipuri de sânge, cu excepția cazurilor în care primul grup de oameni.
Proteina din membrana celulelor roșii din sânge. Acesta este prezent în 85% dintre oameni - Rh pozitiv. Ostalnye15% - Rh negativ.
Mostenirea: gena R- Rhesus. r - lipsa factorului Rh.
Părinții Rhesus pozitiv (RR, Rr) - copil poate fi pozitiv Rhesus (RR, Rr) ilirezus-negativ (rr).
Un părinte Rhesus pozitiv (RR, Rr), un alt Rh negativ (rr) - copil poate fi pozitiv Rhesus (Rr) sau Rh negativ (rr).
Părinții sunt Rh negativ, copilul poate fi Rh negativ numai.
factor Rh, cum ar fi grupa de sânge, trebuie să fie luate în considerare atunci când transfuzie de sânge. După contactul cu factorul Rh în sângele uman rh negativ la acesta anticorpi Rh formați care legați de eritrocite Rh-pozitive în rouleaus
Poate sa apara in timpul sarcinii, femeile cu Rh negativ sunt fatul Rh pozitiv (factorul Rh de la tata). După contactul cu eritrocite fetale în fluxul sanguin matern împotriva Rhesus ei au format anticorpi Rh. În mod normal, fluxul de sânge al mamei și a fătului este amestecat doar în momentul nașterii, așa că, teoretic posibil conflict rhesus este considerat în a doua și următoarele sarcini de fat Rh-pozitiv. Aproape în condiții moderne, de multe ori este o creștere a permeabilității vaselor de sânge din placentă, diverse patologii de sarcină, ceea ce duce la fetale de celule roșii din sânge de la intrarea în sângele mamei în timpul primei sarcini. De aceea, anticorpii Rh trebuie determinate în orice sarcina in Rh negativ femei începând de la 8 săptămâni (formarea factorului Rh la făt). Pentru a preveni formarea lor, timpul de livrare în 72 de ore de la închiderea oricărui termen de sarcină de 8 săptămâni Rh imunoglobulina administrată.
Moștenirea grupa de sânge copilului pe legea lui Mendel
* Conform legilor lui Mendel, părinți cu grupa de sânge I, se va naște copiii care nu au antigene A si B de tip.
* Cuplul cu I și II - copii cu grupe sanguine adecvate. Aceeași situație este tipică pentru grupele I și III.
* Persoanele cu grupa a IV poate avea copii cu orice grupa de sânge, cu excepția I, indiferent de ce tip de antigene prezente în partenerul lor.
* Cel mai imprevizibil grup de sânge moștenire, copil sub alianța cu proprietarii grupurilor II și III. Copiii lor pot fi în oricare dintre cele patru grupe de sange, cu probabilitate egală.
* Excepție de la regula este așa-numitul „fenomen Bombay“. Unii oameni sunt prezente în antigenele fenotip A și B, dar nu apar fenotipic. Cu toate acestea, acest lucru este extrem de rar si mai ales hinduși, pentru care a primit numele său.
82. alele multiple și moștenirea poligenică pentru gene nonallelic exemplu cheloveka.Vzaimodeystvie complementarității epistasis, polimeri.
La om, allelism multiplu tipic de multe gene. Astfel, gena I 3 alelelor care determină grupa de sânge sistem ABO (B. I A. I I O), alele 2a au gena care produce Rh-afilierea. Cont pentru mai mult de 100 de alele ale genelor # 945; și # 946; - polipeptide de hemoglobină. Motivul este allelism mai multe modificări aleatorii structura genei (mutații), care sunt stocate în procesul de selecție naturală în fondul genetic al unei populații.
Cele mai multe trăsături cantitative ale organismelor sunt determinate de polygenes, adică, non-gene alelice sistem influențează în egală măsură formarea unei anumite trăsături. Interacțiunea acestor gene în procesul de formare a numit trasatura poligenică. Genele mai dominante în genotipul fiecărei perechi, semnul mai pronunțată. Prin tip poligenic de interacțiune este determinată într-o intensitate a culorii pielii umane, în funcție de nivelul depozitelor în celulele melanina.
non-gene alelice. Forme de interacțiune a acestora. Exemple.
4. Efecte ale genei pleiotropice. o genă determină dezvoltarea sau manifestarea efectului pe mai multe trăsături în efectele pleiotropice ale genei. Această proprietate a fost gene bune investigate la șoareci. Din diagrama, se vede că gena definește mai multe atribute si atribute determinate de mai multe gene, prin urmare, se poate concluziona că efectele pleiotropice ale genei este indisolubil legat de polimer prin reacția genelor.
5. gene letale. gene letalitate - un tip de efectul pleiotrope al genei. Deci, o gena care determina orice indicație, influențează, de asemenea, asupra viabilității întregului.
Un exemplu frapant este gena genei de platină-letalitate la vulpi.