Medicii vor ajuta copiii cu boala ereditara rara, cei care au un diagnostic chiar a luat luni, dacă nu chiar ani. Lucrările vor fi experți la nivel înalt. La echipamentele lor moderne de eliminare, echipamente pentru terapie fizica si fizioterapie. Primii pacienți au sosit deja.
Strângând mâna bunicii ei, Gene pași prudenți de-a lungul coridorului. Fiecare pas - este o victorie mare. Mai recent, în cei 4 ani, el nu a putut sta chiar în sus. Copilul are atrofie musculară spinală. O boala genetica rara, in care mușchii sunt slăbite excesiv.
Potrivit medicilor diverse băiat a condus timp de mai mulți ani, dar chiar nimeni nu a putut pune un diagnostic prezumtiv. Cu noua ramura a geneticii medicale la Spitalul de Copii in gene si alti copii cu boli metabolice rare au o șansă. Toți pacienții de aici - boli metabolice la nivel genetic, și ca o consecință - o patologie gravă. Cu fiecare dintre care este născut la câteva zeci de mii. De ce acestea sunt atât de greu de diagnosticat și tratat cu ușurință.
„Cele mai multe dintre cererile sunt boli foarte grave, teste de diagnostic, în general, aproximativ 6000 are guvernul țării a aprobat 24 Nosologie - .. Aceste boli pentru care sunt dezvoltate tratamente și medicamente disponibile“, - a declarat medicul șef al Clinic de Copii românesc Spitalul Nikolay Vaganov.
Această unitate de specialitate - primul din România. Înainte de acest complex de boli genetice studiate în centrele de cercetare, dar niciodată tratate. În același timp, ca timpul este aproape cel mai important factor. În cazul în care diagnosticul nu este stabilit pentru o lungă perioadă de timp pentru a înțelege ceea ce boala este cu atât mai dificilă.
Artem cu mama sa a venit de la Stavropol. În spitalele locale băiat care prezintă epilepsie. Doar aici, în noul departament al geneticii, a devenit clar că boala este o consecință a tulburărilor metabolismului. Orice - de aproape o lună încercând să afle experți. Cine este principalul Artem remediu - o dieta speciala. În timpul tratamentului, el a învățat să mănânce pe cont propriu, fără ajutorul picurator.
Nasty diagnostic în timp ce, de asemenea, discutabil. Fata are vorbire și coordonarea mișcărilor rupte. Fiecare din succesul său mic in terapie fizica este cel mai mulțumit mama mea.
Noua sucursala este proiectat pentru 30 de locuri. specialiști înguste și tehnologii moderne, care permite să efectueze operațiuni chiar și complexe, cum ar fi transplantul de măduvă osoasă. În plus, fiecare copil, indiferent de vârstă, este cu mama lui.
„Mamele sunt ajutând la îngrijirea, numai ei pot găsi un limbaj comun cu copilul,“ - explică șeful departamentului de Svetlana Mikhailova a geneticii medicale.
Se preconizează că Departamentul de Genetica Medicala, va fi extins. Și fiecare pacient, chiar si cu dinamica buna va rămâne în baza generală a clinicii. În spatele lui va fi monitorizată în mod constant de către specialiști, iar la cea mai mică complicații imediat chemat pentru tratament suplimentar.