emitere
- Forma: Capsulele cu acțiune prelungită
Vânzare: gratuit
Depozitare: 15-25S (temperatura camerei)
Termen de valabilitate: 36 luni. - Formă: soluție orală și inhalare
Vânzare: gratuit
Depozitare: 15-25S (temperatura camerei)
Termen de valabilitate: 48 luni. - Formă: Sirop
Vânzare: gratuit
Depozitare: 15-25S (temperatura camerei)
Termen de valabilitate: 24 luni. - Formă: tabletă
Vânzare: gratuit
Depozitare: 15-25S (temperatura camerei)
Termen de valabilitate: 60 luni.
Marturii despre ambrogeksale
Bronșita Am fost sfătuit să cumpere „ambrogeksal“. Tuse era foarte uscat și oribil. El ma ajutat destul de un pic și poate provoca reacții adverse, cum ar fi voma. El a încetat băutura și a pus jos într-un colț.
Poate că cineva poate ajuta la acest medicament, dar pentru mine el nu a fost ajutat. Doctorul l-a numit pentru mine, și am luat-o la fel de mult ca 7 zile. Ca urmare, a fost necesar să bea antibiotice, deoarece tusea a fost doar de nesuportat, iar temperatura a început. Poate că „ambrogeksal“ Pur și simplu nu se potrivesc, iar data viitoare voi încerca altceva.
Soțul meu întotdeauna atunci când bolnav, care suferă de o tuse. Acesta este un coșmar, atacurile de noapte nu au voie să doarmă, fie el sau pe mine. Ambrogeksal salvează, acesta a fost mult timp sa ia pana nu lasa in jos, iar prețul este normal. Ia-o pastila, o dată obișnuiți cu ei, și nu sirop, sirop dar este de asemenea luate pentru a trata totul în complex!
Instrucțiuni de utilizare ambrogeksal
efecte farmacologice
Activarea enzimelor și creșterea hidroliza eliberarea de celule Clara lizozomale ambroxol reduce vâscozitatea sputei. Crește activitatea motorie a epiteliului ciliat, crește transportul mucociliary, facilitează excreția de mucus din tractul respirator.
Atunci când primește ambroxol în vigoare, în medie, are loc după 30 de minute si dureaza 6-12 ore, în funcție de valoarea unei singure doze.
Farmacocinetica
După administrarea orală Ambroxol este rapid și aproape complet absorbit. Tmax este de 1-3 ore.
Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 85%. Ambroxolul traversează bariera placentară, excretat în laptele matern.
Acesta este metabolizat în ficat cu formarea metaboliților (acidul dibromantranilovoy, conjugați glucuronic), care sunt excretați prin rinichi.
Excretați în principal prin rinichi - 90% ca metaboliți, cel puțin 10% neschimbat. T1 / 2 din plasmă este de 7-12 h. T1 / 2 ambroxolului și a metaboliților săi este de aproximativ 22 de ore.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
Datorită ridicat de legare de proteine și mari Vd. și încetini penetrarea inversă a țesuturilor în sânge în timpul dializei sau diureza forțată, eliminarea substanțială a ambroxolului are loc.
Clearance-ul ambroxolului la pacienții cu insuficiență hepatică severă este redusă cu 20-40%.
În severe, insuficiență renală T1 / 2 Ambroxolul metaboliti crește.
Compoziția, structura și ambalare
Sirop de la incolor până la galben de culoare, transparent sau aproape transparent.
Excipienți. benzoic - 2 mg glicerol 85% - 127,5 mg, gietelloza - 1 mg sorbitol (soluție 70%) - 250 mg, caise aromă - 2,5 mg, propilenglicol - 30 mg, levomentol - 0,08 mg Apă purificată - până la 1 ml .
100 ml - flacoane sunt de sticlă închis la dispozitivul de dozare (1) complet cu linguriță dozatoare - cutii de carton.
regim de dozare
In timpul tratamentului ambrogeksal ® este necesar să se utilizeze o mulțime de lichid (suc, ceai, apă), pentru a spori efectul mucolitic al medicamentului.
Durata tratamentului ambrogeksal ® determinat în mod individual de către un medic și depinde de severitatea bolii. Dacă este necesar, utilizați mai mult de 4-5 zile, este necesar să se consulte un medic.
Medicamentul, administrat pe cale orală, după masă, cu mult lichid.
Adulți și copii cu vârsta de 12 ani, peste 1 numește filă. (30 mg) de 3 ori / zi, pentru primele 2-3 zile. Apoi, doza trebuie redusă la 1 filă. De 2 ori / zi.
Copii cu vârsta între 6 și 12 ani: 1/2 Tab. (15 mg), de 2-3 ori / zi.
Medicamentul, administrat pe cale orală după o masă. 1 lingura sirop de ambrogeksal ® (5 ml) conține 15 mg clorhidrat de ambroxol.
Adulți și copii cu vârsta de 12 ani peste: 2 linguri de 2-3 ori / zi (60-90 mg / zi) în primele 2-3 zile, apoi 2 linguri de 2 ori / zi (60 mg / zi). În cazurile severe, doza nu este redusă în timpul tratamentului. Doza maximă - 4 scoops (60 mg), de 2 ori / zi (120 mg / zi).
Copii cu vârsta între 5 și 12 ani: 1 lingura de 2-3 ori / zi (30-45 mg / zi).
Copii cu vârsta între 2 și 5 ani prescris 1/2 linguriță dozatoare de 3 ori / zi (22,5 mg / zi).
Copiii sub 2 ani prescrise de măsurare lingură 1/2 după 2 ori / zi (15 mg / zi). Medicamentul este prescris numai sub supraveghere medicală.
Medicamentul trebuie administrat pe cale orală.
Adulți și copii cu vârsta de 12 ani, prescrise de o linguriță dozatoare (5 ml) de 3 ori / zi peste pentru primele 2-3 zile, apoi de o linguriță dozatoare (5 ml) de 2 ori / zi.
Copii cu vârsta între 6 și 12 ani: 1/2 linguriță dozatoare (2,5 ml) de 2-3 ori / zi.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani prescris 1/4 linguriță dozatoare (1,25 ml) de 3 ori / zi.
Copiii sub 2 ani: 1/4 linguriță dozatoare (1,25 ml) de 2 ori / zi. Medicamentul este prescris numai sub supraveghere medicală.
Soluție orală și inhalare
Medicamentul, administrat pe cale orală după o masă într-o formă diluată cu ceai, sucuri de fructe, lapte sau apă.
1 ml (20 picături) conține 7,5 mg clorhidrat de ambroxol.
Copiii mai mari în vârstă de peste 12 ani, cu 4 ml (80 picaturi) de 3 ori / zi (90 mg / zi) în timpul primelor 2-3 zile, urmat de 4 ml (80 picaturi) de 2 ori / zi (60 mg / zi) .
Copii cu vârsta între 5 și 12 ani: 2 ml (40 picaturi) de 2-3 ori / zi (30-45 mg / zi).
Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani sunt desemnate cu 1 ml (20 picaturi) de 3 ori / zi (22,5 mg / zi).
Copiii sub 2 ani prescrise 1 ml (20 picaturi) de 2 ori / zi (15 mg / zi). Medicamentul este prescris numai sub supraveghere medicală.
Utilizarea inhalate
Adulți și copii cu vârsta de 5 ani peste sunt recomandate de inhalare de 1-2 ori / zi, de 2-3 ml (40-60 picaturi, ceea ce corespunde 15-45 mg de ambroxol).
Copiii sub vârsta de 5 ani, se recomandă inhalare de 1-2 ori / zi până la 2 ml (40 picături, corespunzând la 15-30 mg de ambroxol).
Soluție pentru inhalare poate fi aplicat folosind orice echipament pentru inhalare (exclusiv inhalator cu abur). Preparatul este amestecat cu ser fiziologic, pentru a realiza umidificarea aerului optim într-un aparat de respirat, medicamentul poate fi diluat într-un raport de 1: 1. Deoarece o terapie de inhalare profundă respirație poate provoca șoc tuse, inhalare trebuie efectuată într-un mod convențional de respirație. Înainte de inhalare, de obicei, recomandat să se încălzească soluția de inhalare la temperatura corpului. Pacienții cu astm bronșic poate fi de a recomanda inhalare, după ce a primit medicamente bronhodilatatoare.
supradoză
Simptomele includ greață, vomă, diaree, gastralgie, indigestie, salivație crescută (sirop 6 mg / ml).
Tratament: stop medicamente, pentru a provoca vărsături artificiale, comportament lavaj gastric în primele 1-2 ore după ingestie; primirea de produse care conțin grăsime; terapie simptomatică.
interacțiuni medicamentoase
Cu aplicarea simultană Abrogeksal ® formulare cu medicamente antitusive (inclusiv codeina) apare o dificultate în expectorație fundal reducerea tusei.
Abrogeksal ® crește penetrarea în secrețiilor bronșice amoxicilina, cefuroxima, doxiciclina, eritromicina.
efect secundar
Clasificarea reacțiilor adverse în conformitate cu frecvența de dezvoltare (OMS): foarte frecvent (≥1 / 10), de multe ori (pe ≥1 / 100 <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Reacții alergice: rar - erupții cutanate, urticarie; frecvență este necunoscută - reacții anafilactice, incluzând anafilaxie, angioedem, prurit și alte reacții de hipersensibilitate. Siropul 6 mg / ml în plus: rare - exantem, edem facial, dispnee, prurit, febră; foarte rar - angioedem; frecvență este necunoscută - dermatită alergică de contact.
Din sistemul digestiv: de multe ori - greață; rar - vărsături, diaree, dispepsie, dureri abdominale. Pentru sirop de 3 mg / ml în continuare: rar - arsuri la stomac. Siropul 6 mg / ml: de multe ori - orale și faringiene hipoestezie; rar - utilizarea pe termen lung a unor doze mari - gastralgia, greață, vărsături; rar - diaree.
Din sistemul nervos: de multe ori - modificări senzații gustative.
Pentru piele: siropul 6 mg / ml: foarte rar - reacții cutanate severe (necroliză epidermică, sindrom Stevens-Johnson).
Alte frecvent - scăderea sensibilității în cavitatea bucală sau faringe; Nefrecventa - gură uscată; frecvență este necunoscută - membranele mucoase uscate ale tractului respirator. Siropul 6 mg / ml: rar - gura uscată și a căilor respiratorii, rinoreea, disurie, slăbiciune, dureri de cap.
boala respiratorie acută și cronică, cu separare de mucus vâscos:
- acută și bronșită cronică;
- astm bronșic cu obstrucție de descărcare de gestiune a sputei;
- tratarea și prevenirea sindromului de detresă respiratorie (sirop de 3 mg / ml soluție orală și inhalare).
Contraindicații
- I trimestru de sarcină;
- alăptare (alăptare);
- Copii sub 6 ani (pentru tablete);
- deficit de lactaza, intoleranta la lactoza, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru tablete);
- intoleranță ereditară la fructoză (sirop);
- hipersensibilitate la ambroxol și alte componente ale formelor de dozare ale medicamentului.
trebuie utilizat măsuri de precauție când medicamentul de ulcer gastric și ulcer duodenal (datorită posibilei exacerbării), insuficiența renală, insuficiența hepatică, II și III trimestru de sarcină.
Aplicarea sarcinii și alăptării
Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în trimestrul I de sarcină.
Utilizarea medicamentului în Trimestrele II și III de sarcină este posibilă numai dacă beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Ambroxol traversează bariera placentară. În studiile experimentale pe animale au arătat că medicamentul nu are niciun efect asupra dezvoltării embrirofetalnoe, nașterii și dezvoltării post-natale.
Ambroxol se excretă în laptele matern în cantități mici, astfel încât atunci când se aplică ambrogeksal ® de droguri pentru a rezolva problema de încetare a alăptării.
Utilizarea ficatului uman
Măsuri de precauție ar trebui să fie utilizat atunci când insuficiența hepatică de droguri.
În disfuncție hepatică severă trebuie să se utilizeze concentrații mai scăzute sau a mări intervalul dintre doze de medicament.
Utilizarea în funcție renală
Măsuri de precauție ar trebui să fie utilizat medicament în insuficiența renală.
În funcție renală severă trebuie să utilizeze concentrații mai mici, sau a mări intervalul dintre doze de medicament.
Utilizarea la copii
Este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani (pentru tablete).
Măsuri de precauție
Ambroxol nu ar trebui să fie luate concomitent cu medicamente antitusive, care pot inhiba reflexul de tuse, de exemplu, codeină, deoarece acest lucru poate împiedica îndepărtarea bronhiilor spută lichefiat.
Este necesară precauție la pacienții cu Ambroxol reflexul de tuse sau afectarea transportului mucociliar afectată din cauza posibilității de acumulare de flegmă.
Pacienții care iau Ambroxol nu este recomandată datorită performanței de exerciții de respirație de descărcare de dificultate spută. La pacienții care sunt în stare critică, ar trebui să efectueze aspirarea sputei lichefiat.
Ambroxol nu ar trebui să fie luate imediat înainte de culcare.
Pacienții cu astm pot spori tuse ambroxol.
La pacienții cu leziuni cutanate grave - sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică - în faza timpurie a stat pseudo-gripale pot fi observate: temperatura, dureri de corp, rinită, tuse, faringita. Atunci când terapia simptomatică posibile mucolitice de atribuire eronate, cum ar fi ambroxol clorhidrat.
Există puține rapoarte privind identificarea sindromului Stevens-Johnson și necroliza epidermică toxică, care a coincis cu numirea medicamentului. Cu toate acestea, o relație cauzală cu administrarea medicamentului nu este.
Odată cu dezvoltarea sindroamelor de mai sus sunt sfătuiți să întrerupeți administrarea de droguri; pacientul ar trebui să solicite asistență medicală imediată.
Soluție orală și inhalare conține metabisulfit de sodiu (conservant), care poate determina apariția unor reacții de hipersensibilitate (în special la pacienții cu astm bronșic), care se manifestă sub formă de vomă, diaree, convulsii bronhospasm, tulburări ale conștienței sau șoc anafilactic. Aceste reacții pot să apară foarte individuale, dar, de asemenea, duce la consecințe viața în pericol.
Siropul 6 mg / ml, în plus: în cazul tulburărilor de motilitate bronșice și creșterea cantității de secreții (de exemplu, sindromul cililor immotile) datorită pericolului de acumulare a medicamentului de mucus poate fi luată numai după consultarea cu medicul curant și de control medical. În disfuncție renală severă și ficatul trebuie să utilizeze concentrații mai mici, sau a mări intervalul dintre doze de medicament.
Notă pentru pacienții cu diabet zaharat: 1 tabletă conține mai puțin de 0,01 BU; 1 linguriță (5 ml) de sirop de 3 mg / ml, conținând 1,75 g de sorbitol (cel puțin 0,15 XE); 1 linguriță (5 ml) sirop 6 mg / ml, conținând 2,525 g de sorbitol (0,21 XE).
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Ambrogeksal ® nu are nici un efect advers asupra capacității de a controla autovehiculelor sau folosirea utilajelor.