Chimie și Inginerie Chimică
De înaltă mobilitate a moleculelor lipidice determină lateral (laterale) de difuzie. Lateral difuzie - un Amestecare termic ix aleatoare lipidelor moleculare și proteinelor în planul membranei. Când difuzia laterală situată aproape de moleculele de lipide schimba brusc locuri și pentru că astfel de salturi succesive de la un loc la altul aetsya MIȘCARE molecula de-a lungul suprafeței membranei. Mean MIȘCARE pătrat ix difuziei moleculare la un moment t poate fi estimată din formula lui Einstein [C.21]
Membrana, care prezintă diferitele clase de fază de tranziție a lipidelor se realizează într-un interval larg de temperatură, în care există simultan o regiune în care moleculele sunt în stare de gel, și altele - în starea de cristale lichide. Acest profil de fază este determinată de viteza de difuzie laterală (în planul stratului bimolecuă) lipidelor în stare lichidă cristalină. [C.310]
În funcție de temperatura și compoziția membranei poate exista în diferite faze fizice. Prin scăderea temperaturii proprietăților prezintă membrane ale solidelor la temperaturi mai ridicate se transforma in stare de cristale lichide. care se caracterizează printr-o mai mare mobilitate a moleculelor în planul membranei. Stare lichidă cristalină a constatat că coeficienții de difuzie laterale sunt aproape la fel de mare ca și în apă. De obicei, într-o astfel de stare sunt membrane biologic active în condiții fiziologice. Limitarea mișcării într-un plan duce la cea observată în spectrele RMN [c.156]
Difuzia laterală în membrană [c.70]
I migrația primară a petrolului și a gazelor provenite din depozitele de argilă în roci poroase vecine. Această migrare are loc ca urmare a stoarce de apă cu petrol și gaze dizolvate și datorită difuziei hidrocarburilor lichide gazoase și ușoare.) Formarea in formarea argilei de petrol și gaze sub presiune ridicată poate provoca spargerea în roci nisipoase sau carbonatice învecinate. Odată ajuns aici, petrol și gaze se va trece la aceste roci, prin migrația laterală. împreună cu apa în direcția din porțiunea centrală a celei mai adânci jgheab și periferia acesteia. [C.84]
rotația axială a moleculelor de lipide se produce rapid cu frecventa de ordinul a 10 -10 „S în timp ce difuzie laterală se produce mult mai lent. Cu toate acestea, atunci când coeficientul mediu, difuzia laterală a lipidelor cca. 10 cm c. Măsurat pentru plural. molecule de lipide Mb necesită doar 1 la promigrirovat de la o celulă capăt la celălalt. curge foarte încet în bistratul lipidic al unui bistabil. de obicei, pe jumătate flip-flop este de ordinul mai multor. ore sau chiar zile. cu toate acestea, anumite membrane viteza flip-flop m . b. în mod semnificativ yshe (1-2 min timp de înjumătățire), datorită participării anumitor proteine integrale în transferul moleculelor lipidice prin membrana. [C.30]
dinamica membranei. bistrat lipidică este un lichid în care moleculele individuale sunt în măsură să difuzeze rapid în lipide din cadrul monostrat sale. molecule individuale ale lipidelor membranare si proteinele sunt capabile să se miște liber în membrană, adică își păstrează capacitatea de a difuza. Astfel, moleculele de lipide la o viteză ridicată în planul de deplasare a difuziei laterale a membranei) la o distanță de 2 mm (lungimea celulei) timp de 1 secundă. Ele sunt ușor de a schimba locurile cu vecinii lor, în cadrul unei singure monostrat de aproximativ 10 de ori pe secundă. molecule de proteine. precum și a lipidelor capabilă de difuzie laterală, cu toate acestea, rata lor de difuzie este de câteva ori mai mici decât moleculele lipidice. Mutarea proteinelor membranei în planul lateral poate fi limitată datorită atracției dintre proteine înrudite funcțional și formarea de clustere. care în cele din urmă conduce la o distribuție mozaic în stratul lipidic. [C.36]
Studiul hidrodinamic. proprietăți ale p-moat P. (vâscozitate, difuzie, sedimentare, birefringență flow) permite studierea în detaliu fenomenul tranziții conformaționale și helix statistic. o minge (p-form). In plus, aceste metode se găsesc în faza intermediară. al corespunzătoare. conformații ale lanțului peptidic. și asociază formarea mai multor molecule prin agregarea laterală. Asocierea este mai pronunțată în solvenți care nu distrug legături de hidrogen (cloroform, dioxan, benzen). [C.14]
Aplicarea principiului de potrivire de putere. Prin studierea cineticii de dehidrogenare și deshidratare pot găsi, de asemenea atomi de relații de energie de a reacționa cu centrele active, și de a determina impactul acestora asupra atomilor din jur. Complexul catalitic activ (.. A se vedea figura 19) sunt șase straturi [3, 77] / - atomi de masa principală a catalizatorului. adiacent situsului activ și natura diferind. numărul și poziția // - /// situsul activ - reacția (index) grup de atomi într-o moleculă IV - când substituenții sunt V - strat de adsorbție. descrisă în prezentul articol VI - strat în cazul adsorbției moleculare și difuzia laterală. Luați în considerare reacția de tip dublet [c.144]
Dificultățile pot apărea din cauza contaminării grupate în apropierea frontului la valori prea mari de 7 /. Nu trebuie să uităm că o mai mare Rf, cea mai mare difuzia eșantionului. Solvenții amestecate în timpul cromatografiei pot fi divizate, iar dacă compusul înlocuit cu p-față, în timp ce petele de difuzie laterale vor avea loc. reducând astfel acuratețea rezultatelor [i]. În acest caz, contaminarea adsorbantului poate fi purtat de p-front. [C.329]
În această formulare problemă radială mișcare componentă de fază fluidă viteză regulată este zero. schimb de masă între zonele se realizează prin difuzie moleculară și Der dispersiei convective transversal 0,1 apare din cauza scattering laterale fluxuri fazei de filtrare pe boabe. Der difuziei moleculare eficace în golurile dintre granulele au fost studiate în [7]. Pentru valori de 0,4-0,5 porozitate ea face zecimi de difuzie moleculară, deoarece bobului practic impermeabil la componenta difuzabila. În același timp, coeficientul transversal al dispersiei convective [4] este / JJ olbd. și anume schimb de masă între zonele se datorează în principal dispersiei convective mecanism transversal. [C.10]
In special studiat în detaliu proprietățile de cristale lichide ale membranelor fotoreceptorilor care conțin rodopsinei proteină (14,7). O molecula in membrana rodopsinei au reprezentat 60-90 molecule lipidice ale 807o care conțin acizi grași nesaturați. Metoda flare fotometrie a constatat ca rodopsinei molecula se rotește rapid în jurul unei axe perpendiculare pe planul membranei. Un timp de difuzie de rotație de 20 s la 20 ° C Studiul rodopsinei în lumina decolorare prin microspectrophotometry a arătat că are loc în membrana laterală rodopsinei de translație de difuzie. Coeficientul de difuzie este egal cu (3.5 1.5) cu 10 cm. care corespunde unei vâscozități de la 0,1 la 0.4 la P. O valoare similară are o vâscozitate de membrane celulare de mamifer, definită prin difuzie de translație. si membrane si axonilor nervoase mitocondriale. Takian, membranele de viscozitate pe două sau trei ori mai mari decât viscozitatea apei și corespunde viscozității uleiului. Cunoscută și membrană mai vâscos. [C.337]
Pe lângă mișcările secțiunilor individuale ale moleculelor de lipide în raport cu celălalt în zhidkokristallich, bistrat apar, de asemenea, pe parcursul mișcării moleculei ca întreg. Acestea includ rotația axială a moleculei în jurul axei sale lungi perpendicular pe planul bistratului. Pendulum si float molecula kolebayiya despre poziția sa de echilibru în bistratul, mișcarea bistrat a moleculelor de-a lungul (difuzie laterală) și să sară dintr-o parte a bistratului la altul (flip-flop). Toate aceste mișcări sunt realizate la viteze diferite. [C.30]
Vnutrimol. Dinamica proteinelor membranare studiate mai puțin de lipide. Este cunoscut doar faptul că substituenții laterale, pe acele porțiuni ale lanțului polipeptidic. la- încorporate în bistratul lipidic. în mijloc, ca și imobilizat. Mn. Membrana de proteine sunt capabile ușor difuze de-a lungul membranei și posedă învolburare relativ ridicată. mobilitate. Dar chiar și în cazul proteinelor cele mai emoționante coeficienții măsurate. difuzie aproximativ o comandă mai mică decât cea a moleculelor de lipide. Times învârtească. relaxare proteine integrale se află în intervalul de la 20 la 500 microsecunde, și coeficienții. difuzie laterală (de-a lungul bistrat) variază de la 7,10 la 10 cm c. [C.30]
Moleculele de lipide si proteine care alcatuiesc membranele, sunt capabile să se deplaseze în raport cu altele. Viteza de difuzie laterală a bistraturi lipidice și antigeni (proteine) pe suprafața celulelor este destul de mare. Presupunând că difuzie fosfolipidav se produce datorită schimbului de molecule adiacente, frecvența acestor schimburi se poate ajunge la 10 [24]. [C.348]
Prima parte a acestei lucrări [1] a fost indicat că complexul activ are structura stratului multiplei stratificat I constituie atomii de catalizator. care înconjoară activ site-ul II strat - atomii de catalizator din stratul sit III activ - indicele de grup, adică atomi reactivi în moleculă, în contact cu atomii locului IV substituentii strat -.... vneindeksnye activi, adică, grupuri de atomi într-o moleculă, care rămân neschimbate în reacția strat V - strat de adsorbție moleculară și difuzie laterală, adică mișcarea moleculelor pe stratul de suprafață și VI - .. stratul exterior al fazei gazoase sau lichide. adiacent suprafeței stratului de catalizator are loc VI in transportul incepand moleculele de material la catalizator și produșii de reacție - de la ea. [C.133]
Aceste întrebări nu sunt bine înțelese în nivelul catalizatorului, dar se poate presupune că difuzia laterală a moleculelor active cu activitate dolnsha conservare să fie mai puțin probabil decât difuzia laterală a moleculelor obișnuite și atomii la molecula activă fixă sau la centrul activ fix al t. E. Bezestafetnye variantelor de realizare circuite plane de regulă, cele mai multe releu. [C.505]
Dacă formarea inițială și compoziția trigliceridelor determinată de numărul de coliziuni cu molecule de glicerol cu molecule de diferite tipuri de acizi grași (de exemplu, D și H) pe suprafața enzimei. transesterificare ulterioară a gliceridelor este determinată de numărul de coliziuni între molecule de trigliceride (de exemplu, GlPz) cu molecule alte trigliceride (de exemplu, GlPNg și GlNz) în timpul difuzării lor laterală a suprafeței enzimei până desorbție. Rezultă din reacțiile de schimb de ecuații [c.181]
Când studierea monomerii polimerizare adsorbit unul dintre cele mai interesante întrebare este stările de conectare ale moleculelor adsorbite caracteristici monomeri și macroradicals în creștere cu cinetica de caracteristici de polimerizare și structura lanțurilor polimerice rezultate. Așa cum va fi prezentat mai jos prin constantele vitezei de reacție elementar este influențată de cele două caracteristici comune statului adsorbit (cum ar fi dimensiunea redusă a zonei de reacție și caracteristicile asociate în cursul proceselor de difuzie. Diferențele în comportamentul conformationala lanțurilor polimerice prin comportamentul lor în soluție și t etc), precum și factori legați de mecanisme adsorbvd1i specifice (structura și rezistența complexelor de adsorbție. posibilitatea și natura interacțiunilor laterale, etc.). [C.24]
Faptul că proteinele și lipidele sunt distribuite și orientate în biomembranelor asimetrici, are o mare influență asupra materialului de transfer. Cum ar fi proteine, lipide și menținerea calităților lor unilateralitate, t. E. Ele nu sunt tipice pentru transpunere flip-flop în bistratul. Cu toate acestea, proteinele sunt în măsură să participe la mișcarea laterală în cadrul monostrat sale. O astfel de difuzie laterală ușoară este, probabil, datorită naturii hidrofobe a proteinelor membranare (comparativ cu proteinele solubile în apă), care, la rândul său, duce la o interacțiune relativ slabe. difuzie laterală este, de asemenea, din cauza prezenței unor structuri defecte. care sunt deosebit de vizibile în apropierea temperaturii de tranziție de fază. Se constată că asimetria proteinelor are loc în timpul biosintezei. Proteinele care sunt pe suprafața exterioară a celulelor (ekzoproteiny) conțin de obicei, carbohidrati si proteine, care sunt pe suprafața celulei interioare (citoplasmatice) membrana (endoproteiny) nu. Hidrocarburi, după toate probabilitățile, stabiliza sau bloca ekzoproteiny, și este de asemenea posibil să se identifice suprafața celulei. Cele mai multe dintre proteinele localizate pe interior. și nu pe suprafața exterioară a bistratului. [C.326]
Este util să se rezume obținute în această informație lucrare despre comportamentul oxigenului din tungsten fază de suprafață. Formele de oxigen pe tungsten conectat ferm pat fix. Mobilitatea laterală are loc la 600 ° K și se caracterizează printr-o energie de activare de 30 kcal. Acoperirea constituie 80% din monostratului format probabil cu o energie de activare mică la 40 ° K. Aceste fenomene pot fi aparent explicate pe baza rezultatelor cercetării lipirii coeficient în funcție de temperatură și gradul de acoperire. strat desorbție nu poate avea loc fără complicații, deoarece oxidarea începe să atingă temperatura dorită de desorbție. Deși distribuția mai mult sau mai puțin uniformă a acoperirii la maxim, pe-vee-aparent sunt există diferențe în energia liberă de adsorbție pe diferite fețe cristaline, așa cum este indicat la acoperirea selectivă parțială după porțiuni de exercițiu pentru a le aduce la echilibru prin difuzie. Primul oxigen, se pare că absorb vitsinali se confruntă (211), urmat de (111) și, în final, (100) și vitsinali lor. La o acoperire maximă vitsinali se confruntă (software) par să fie acoperite în grad naimenschey. Oxigenul are o mobilitate pe suprafața acoperită cu tungsten, cu 80%, chiar și la temperaturi sub punctul de topire al oxigenului. [C.140]
Structura și funcția membranelor (1988) - [C.38]