Numele International - Acid tranexamic.
Structură și compoziție. Substanță activă - acidul tranexamic. Tablete, capsule, granule, sirop, soluție injectabilă.
- efecte farmacologice
- indicaţii
- Contraindicații
- efecte secundare
Indicații de acid tranexamic. Sângerări sau riscul de sângerare pe fondul creșterii fibrinolizei (neoplasme maligne ale pancreasului și a glandei prostatei, intervenții chirurgicale asupra organelor toracice, sangerari postpartum, indepartarea manuala a placentei, leucemie, boli de ficat, terapia anterioară cu streptokinaza - Cazuri generalizate fibrinoliza, uterin, nazal, sângerare gastro-intestinală , hematurie, sangerare dupa prostatectomia, conization despre carcinom, extracții dentare la pacienții cu diateză hemoragică - cazuri locuri fibrinolizei Foot). edem Ereditar angioneurotic, boli alergice (eczeme, dermatită alergică, urticarie, toxică și erupție medicamentoasă), boli inflamatorii (amigdalite, faringite, laringite, stomatite, afte mucoasa orală).
regimul de dozare. Când fibrinolizei generalizate introdus în / într-o singură doză de 15 mg / kg corp într-o soluție izotonică de clorură de sodiu sau la fiecare 6-8 ore, glucoza. Rata de introducere a 1 ml / min. Când Fibrinolysis locale recomandat I / administrare la o doză de 5-10 ml sau numire interior 1,0-1,5 g de 2-3 ori pe zi. La prostatectomie sau o intervenție chirurgicală a vezicii urinare introdusa in / în timpul funcționării 1,0 g; urmat de 1 g la fiecare 8 ore timp de 3 zile și apoi transferat la aportul de 1g de 2-3 ori pe zi până la dispariția hematurie brut. Când metroragii profuse desemnează interiorul 1-1,5 g de 3-4 ori pe zi, timp de 3-4 zile. Când injectarea epistaxis administrat topic prin instilare sau conectarea căilor nazale cu tifon umezite cu ser fiziologic. În sângerările repetate desemnează interiorul 1 g de trei ori pe zi, timp de 7 zile. După operație conization desemnează 1,5 g de 3 ori pe zi, timp de 12-14 zile. Pacientii cu coagulopatie inainte de extracția dentară introdusă în / în rata de 10 mg / kg greutate corporală; după intervenția este prescrisă oral 25 mg / kg, de 3-4 ori pe zi, timp de 6-8 zile. În angioedem ereditar desemnează 1-1,5 g oral de 2-3 ori în mod continuu sau intermitent, în funcție de prezența simptomelor prodromale. În caz de încălcare a funcției excretorii renale necesită regim de dozare corecție: concentrația creatininei în sânge 120-250 pmol / l prescrise oral 15 mg / kg, greutate / greutate - 10 mg / kg de două ori pe zi; la o concentrație de 250-500 pmol creatinină desemnează în interiorul și / godeu în aceeași doză unitară la o multiplicitate de 1 ori pe zi; când concentrația creatininei 500 umol / L - interior de 7,5 mg / kg, / 5 mg / kg, frecvența 1 dată pe zi.
Efect secundar. Erupție cutanată, mâncărime, și alte manifestări de hipersensibilitate la medicament, pierderea poftei de mâncare, greață, diaree, arsuri la stomac, somnolență, tulburări de vedere color.
Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament. Folosit cu precauție la pacienții cu complicații thrombohemorrhagic (în asociere cu heparină și anticoagulante indirecte), și la pacienții cu tromboză (tromboză cerebrală, infarct miocardic, tromboză), sau o amenințare la dezvoltarea lor.
Instrucțiuni speciale. Aplicarea combinată cu agenți hemostatici și gemokoagulazoy posibila activare a trombogeneză. Înainte și în timpul tratamentului este necesar să se efectueze inspectarea unui oftalmolog (acuitatea vizuala, viziune de culoare, fundului de ochi). Soluția nu pot fi adăugate la produsele din sânge și soluții care conțin penicilină.
Producătorii. Transamcha (Transamcha) Daiichi, Japonia; Tsiklokapron (Cyklokapron) Kabi Pharmacia, Suedia.
Utilizarea de acid tranexamic medicamentului numai pe bază de rețetă, instrucțiuni este dat pentru referință!