Teopeka - un inhibitor al fosfodiesterazei; bronhodilatator medicamente.
formă de eliberare și compoziție
formă de dozare - tablete cu acțiune prelungită: biconvex, alb, inodor sau slab miros specific (100 mg și 200 mg - 10 bucăți în blistere într-un pachet de carton 5 ambalaje; 50 bucăți în bănci de plastic, .. Banca 1 cutie de ambalaj; 300 mg - 10 bucăți în blistere într-un pachet de carton cutii 5; 40 bucati in cutii de plastic, într-o cutie de cutie 1 borcan) ...
Componența 1 comprimat:
- Substanță activă: teofilina - 100, 200 sau 300 mg;
- Componente auxiliare: stearat de calciu, purtător polimeric compozit (interpolimer macrogol complex (polietilen glicol) și un acid polimetacrilic).
indicaţii
Teopeka utilizat în tratamentul următoarelor boli:
- obstrucție bronșică de diferite origini: boli pulmonare obstructive cronice (emfizem și bronșită cronică obstructivă), astmul (ca monoterapie la stres fizic astm, ca mijloc suplimentar - în alte forme de astm);
- hipertensiune pulmonara si cord pulmonar;
- Apnee în somn;
- Sindromul edematos de origine renală (într-o terapie combinată).
Contraindicații
- sângerări recente din tractul gastro-intestinal;
- Gastrită cu aciditate ridicată;
- ulcer peptic și 12 ulcer duodenal în faza acută;
- tahiaritmii grele;
- accident vascular cerebral hemoragic;
- hiper- arterială severă sau hipotensiune;
- hemoragie retiniană;
- Epilepsia și starea convulsivă;
- Copiii până la vârsta de 12 ani;
- Creșterea sensibilității la medicament sau un alt derivat de xantină (pentoxifilină, cafeină, teobromină).
Relativă (necesită o îngrijire specială):
- insuficiență cardiacă cronică;
- extrasistole ventriculare;
- cardiomiopatie hipertrofică obstructivă;
- Spread ateroscleroza;
- Insuficiența coronariană Heavy (angină pectorală, infarct miocardic în faza acută);
- Creșterea de pregătire convulsivă;
- hipotiroidism sau hipertiroidism Necontrolate;
- Boala de reflux gastroesofagian;
- ulcer peptic și 12 antecedente de ulcer duodenal;
- Hepatică și / sau insuficiență renală;
- hipertrofiei prostatice;
- hipertermie prelungită;
- Sarcina și alăptarea;
- Copii și bătrânețe.
Doze si mod de administrare
Teopeka luat pe cale orală, după masă, cu apă. Dacă este necesar, tableta poate fi împărțită în două, dar nu se poate dizolva în apă, măcinat sau mestecați.
Doza terapeutică optimă și durata tratamentului, în fiecare caz, medicul determină în mod individual pentru fiecare pacient, în funcție de greutatea corporală, tabloul clinic al bolii și prezența unor boli concomitente, tolerabilitatea si simultan aplicate la alte medicamente.
In timpul primelor 1-2 zile este de obicei prescris la 150 mg (comprimate și jumătate 300 mg) de 1-2 ori pe zi, la intervale de 12 sau 24 de ore. Ulterior, doza a fost crescută la 300 mg de 2 ori pe zi.
Cursul de tratament este de 2-3 luni, aceasta poate fi prelungită, dacă este necesar.
Vârstnici, pacienți cu infecții virale, boli de ficat si doza de medicament cardiovascular este redus.
efecte secundare
- Sistemul nervos central: insomnie, dureri de cap, agitație, iritabilitate, amețeli. anxietate, tremor;
- Sistemul digestiv: greață, vărsături, arsuri la stomac. gastralgia, reflux gastro-esofagian, diaree. exacerbarea bolii de ulcer peptic, utilizarea pe termen lung - scăderea apetitului;
- Sistemul cardiovascular: aritmie cardialgia, tahicardie (inclusiv fetale în timpul tratamentului cu medicamentul într-o femeie III trimestru), scăderea tensiunii arteriale, palpitații cardiace, creșterea frecvenței crizelor anginoase;
- Reacții alergice: febră, erupții cutanate și mâncărime;
- Altele: un sentiment de spălare, transpirație crescută, tahipnee, albuminurie, a crescut diureza, hematurie. dureri în piept, hipoglicemie.
Efectele secundare de intensitate scade, de obicei, la doze mai mici teopeka.
Măsuri de precauție
La pacienții fumători pot scădea intensitatea acțiunii teofilină.
Teopeka nu trebuie utilizat concomitent cu alți derivați de xantină.
interacțiuni medicamentoase
Posibila interacțiune teopeka de reacție cu alte medicamente:
- antibiotice macrolide, contraceptive orale, alopurinolul, izoprenalina, cimetidina, lincomicină, propranolol - scăderea clearance-ului teofilinei;
- Beta-blocante, in special neselectiv - reducerea eficienței acestora precum constricție bronșică și, în consecință, a redus efectul bronhodilatator al teofilinei;
- Cafeina, furosemid, stimulente β2-adrenergici - a crescut de acțiune teofilină;
- Aminoglutetimida - reducerea eficacității teofilină;
- Aciclovirul, disulfiram, enoxacină și alte fluorochinolone - o creștere a concentrațiilor de teofilină în plasmă și, în consecință, dezvoltarea unor reacții toxice sau creșterea efectelor secundare;
- săruri de litiu - reducerea eficienței acestora;
- Fenobarbital, izoniazida, sulfinpirazona, rifampicină, carbamazepină - creșterea clearance-ului și scăderea intensității acțiunii teofilinei;
- Fenitoină - scăderea relativă a concentrației plasmatice și eficacitatea terapeutică;
- Felodipina, diltiazem - modificare minoră sau moderată a concentrațiilor plasmatice de teofilină ale acțiunilor bronhodilatatoare neschimbate;
- Verapamil, nifedipina - poate crește concentrația teofilinei în sânge și consolidarea efectelor sale secundare.
Termeni și condiții de depozitare
A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 ° C, ferit de lumină și umiditate, la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 4 ani.