Acasă »Neurologie» degenerescenta olivopontocerebelară
degenerare olivopontocerebelară - o boală cronică, lent progresivă, care începe la vârsta de 45-55 ani și se caracterizează în primul rând prin înfrângerea sistemelor cerebeloase. Bărbații și femeile primesc la fel de des. Cele mai multe dintre cazurile descrise este sporadică. Semnul primar al bolii - degenerare severă a materiei albe cerebelului, olivomozzhechkovyh tractului și picioare cerebeloase de mijloc. Degenerarea cortexul cerebeloasa cu pierderea celulelor Purkinje apare numai în stadiile mai târzii ale bolii, și-a exprimat într-o măsură mult mai mică.
tulburări cerebeloase sunt o manifestare majoră a bolii. În primul rând mers deranjat și statice. Permanente și stând acolo sunt marcate mișcare oscilantă a corpului. Mersul devine nesigur, pacientii incalece de multe ori pierde echilibrul și căderea lor. În etapele ulterioare ale bolii de mers pe jos devine imposibilă, pacienții care nu pot sta în mod independent, în jos, rândul său, în pat. Ataxie a membrelor este mai puțin pronunțată și se dezvoltă mai târziu: mișcarea devine greoi și marcat hypermetric diz-, adiadohokinez, scrierii de mână ruptă. Discursul devine lent, exploziv, dizartrichnoy; Este înghiŃit, pot fi încălcate. Adesea, un semn de boală - nistagmus orizontal. Reflexele tendinoase periostal și în cele mai multe cazuri, deși crescute descris ca o scădere sau absența reflexelor tendinoase. În multe cazuri, este incontinenta urinara. De multe ori există tulburări mentale care uneori preced apariția tulburărilor cerebeloase. Ele constau din schimbări în sfera emoțională (monotonie emoțională, letargie, lipsa de inițiativă), memorie de reducere și o reducere semnificativă a inteligenței. În unele cazuri, au existat crize de emoție, confuzie, anxietate, halucinații. În etapele ulterioare ale bolii rigiditate extrapiramidală dezvoltat treptat, se pare amimia, hipo și bradikinezie, poate exista o akinezie totală grea.
Cursul bolii - o progreseaza incet. durata bolii de 10 ani.
degenerare olivopontocerebelară similară cu tabloul clinic poate fi observată în alte degenerare cerebeloasa și sistemele sale. Diferentiaza aceste stări sunt adesea imposibil punct de vedere clinic. Dacă există semne de leziuni ale sistemelor spinarii degenerare Olivo-ponto-cerebelos este dificil de distins de ataxie Friedreich și Pera Mari. Caracteristici-diagnostic diferențial poate servi ca starea reflexelor tendinoase, semne patologice, tulburări oculomotori, datele pentru un anumit tip de moștenire.
Multiple degenerare olivopontocerebelară sclerozei diferă debut tardiv, simptomele progressyrovaniem de echilibru, lipsa de tulburări oculomotori și modificări ale fundului de ochi.
Tratament - simptomatic. Acesta arată exerciții care vizează îmbunătățirea coordonării mișcărilor. În prezența simptomelor rigiditate extrapiramidală recomanda medicamente cu acțiune centrală anticolinergică - tsiklodol, ridinol, dinezin.