Absorbția - absorbția nutrienților în mucoasa tractului digestiv.
„Absorbție“ Termenul în descrierea bolilor:
- Vermioza - descriere, diagnostic, simptomele și tratamentul bolii.
grupuri mari de parazit poate bloca lumenul intestinal. Produsele helminți ale metabolismului sunt sensibilizate corpului. Absorbția teniei larg de vitamina B ^ direct din tractul digestiv care duce la deficiențe de vitamine în ^ și dezvoltarea anemiei. - Deficitul de zinc - o descriere, diagnostic, simptomele și tratamentul bolii.
Etiologia • Creșterea are nevoie de zinc Sarcina și alăptarea •• •• •• o creștere rapidă a copilului Burns •• prejudiciu extensiva • creșterea secreției de zinc •• •• SD Ciroza Rinichi •• •• • anemia celulelor seceră de absorbție redusă în intestin •• enteropatică Chron acrodermatita •• •• •• agenți chelatori geophagy paraziți intestinali •• • aportul alimentar insuficient Vegetarian •• •• parenterala prelungită nutriție hrănire ••.
Termenul „Descrierile de absorbție“ med.preparatov:
- Adapalen (adapalen) - descrierea și instrucțiuni.
Absorbția adapalen prin pielea umană este scăzută. In studiile clinice controlate după administrarea topică prelungită de adapalen 0,1%, sub forma unui gel sau a unei soluții de 0,1% s-au găsit numai urme de substanță în plasma din sânge a pacienților (<0,25 нг/мл). В фармакокинетическом исследовании у 6 пациентов с акне (угревая сыпь) при аппликации 2 г 0,1% крема на 1000 см^2 поверхности кожи с акне 1 раз в сутки ежедневно в течение 5 дней адапален количественно не. - Econazol (econazol) - descrierea și instrucțiuni.
După aplicarea pe piele este absorbția sistemică este neglijabilă, o lungă perioadă de timp este detectat în stratul cornos în concentrații suficiente pentru acțiunea fungicidă. Efectul clinic se dezvoltă în termen de 3 zile de tratament. Aplicație: dermatomicozelor piele netedă pedis, candidoza cutanata, pitiriazis versicolor, onicomicoză. - Etoposid (Etoposid) - descrierea și instrucțiuni.
Inhibă topoizomeraza II, care acționează asupra spațială (topologică) structura enzimei, dă astfel replicarea ADN-ului, inhiba ciclul celular, întârziind proliferarea celulelor. Poate inhiba transportul de nucleotide, inhibând astfel sinteza ADN-ului și reparații. Absorbția variabilă ingestiei din tractul gastrointestinal (scade cu creșterea dozei), biodisponibilitatea în medie a fost de 50% (de la 25% până la 75%). - Amorolfina (Amorolfina) - descrierea și instrucțiuni.
Atunci când este aplicat sub formă de unghii penetrează unghiei și este difuzată în patul unghiei. Absorbția sistemică este neglijabilă. Aplicație: Onicomicoza cauzate de dermatofite, drojdii și mucegaiuri (în acest caz, nu a afectat dacă mai mult de 2/3 din unghiei). Prevenirea infecțiilor fungice ale unghiilor. - Spironolactona (spironolactona) - descrierea și instrucțiuni.
Când au fost administrate pe cale orală este bine absorbit din tractul gastro-intestinal (biodisponibilitate mai mult de 90%), absorbția crește în timpul tratamentului cu alimente (aproape 100% biodisponibilitate). Rapid și extensiv biotransformat în ficat cu formarea mai multor metaboliți care conțin sulf, inclusiv 7-alfa-thiomethylspironolactone (TMS), 6-beta-hidroxi-7-alfa-thiomethylspironolactone (GTMS) și metabolitul activ principal - canrenonă. - Rabeprazol (rabeprazol) - descrierea și instrucțiuni.
Ingerarea începe absorbția în intestinul subțire (datorită prezenței acidului în învelișul enteric tabletei) și se realizează rapid și complet. Biodisponibilitatea absolută - 52% (exprimat în vigoare „primul prohozhdeniyaV“ prin ficat). Mâncarea și recepția nu a modificat biodisponibilitatea. - Probucolul (Probucolul) - descrierea și instrucțiuni.
Ea nu creste riscul de calculi biliari. Absorbția din tractul digestiv este limitată și este variabilă (aproximativ 7%), crește atunci când este luat cu alimente. Concentrația plasmatică crește încet, ajungând la echilibru în termen de 3-4 luni după întreruperea probucolului - de asemenea redusă încet: 60% după 6 săptămâni și 80% după 6 luni. Probucolul este lipofilă și este distribuit în țesutul gras, unde se acumulează în timpul tratamentului pe termen lung. - Tegafur (tegafur) - descrierea și instrucțiuni.
Îmbunătățirile clinice, inclusiv regresie completă, regresii parțiale și stabilizare prelungită a fost de 27,3%, cu mono și 48,5% în tratamentul combinat. Dacă ingestia este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Absorbția din tractul gastrointestinal este incompletă și variabilă din cauza pierderilor în „prima trecere“ prin ficat: linia dreaptă în lentă / perfuzie și în ficat a fost extras și 95% din doza. - Gamma-amino-beta-fenilbutiric clorhidrat de acid (Gamma-amino.
Se prelungește latență și reduce durata și severitatea nistagmus. Absorbția din tractul gastrointestinal - înalt, pătrunde bine în toate țesuturile și BBB (în țesutul cerebral observate la aproximativ 0,1% din doza administrată la oameni mai tineri si mai in varsta - mult mai mult). Acesta este metabolizat în principal în ficat (80-95%) pentru metaboliții inactivi farmacologic. Aproximativ 5% este excretat prin urină sub formă nemodificată. - Ramipril (ramipril) - descrierea și instrucțiuni.
Absorbția ingestiei este de aproximativ 50-60% (masă nu afectează gradul de absorbție, dar reduce viteza). Concentrarea și ASC au crescut în mod disproporționat cu creșterea dozei. In ficat, având ca rezultat distrugerea ramiprilat comunicatelor de legătură ester, activitatea care este de 6 ori mai mare decât cea a metaboliților ramipril și formele inactive (cu metabolism hepatic anormal incetineste functia). - Captoprilul (captopril) - descrierea și instrucțiuni.
absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal, absorbția minimă este de 60-75%. În prezența alimentelor a scăzut biodisponibilitatea 30-55%, fără o modificare semnificativă a parametrilor farmacocinetici și farmacodinamici. In starea de repaus alimentar este detectat în sânge după 15 minute, C_max se realizează după 30-90 min. Până la sfârșitul zilei concentrația reziduală relativ la C_max este de 7-8%. Sublinguală îmbunătățește biodisponibilitatea și debut mai rapid al acțiunii. - Silibinin (Silibinin) - descrierea și instrucțiuni.
Absorbție scăzută și lentă (în timpul poluabsorbtsii - 2,2 h). Tratată enterohepatică circulație. Metabolizați prin conjugare în ficat, T_1 / 2 - 6 oră excreție -. De preferință, bila sub formă de glucuronide și sulfați, în mică măsură cu urina. - Propafenonă (propafenonă) - descrierea și instrucțiuni.
Absorbția prin ingestie este aproape completă. In mod semnificativ exprimat în vigoare „primul prohozhdeniyaV“ prin ficat, astfel încât biodisponibilitatea absolută a 3,4-10,6%. Aproape complet (85-97%) asociat proteinele plasmatice și a organelor interne (ficat, plamani si altele.). Volumul de distribuție - 3-4 l / kg. - nedocromil de sodiu (Nedocromil de sodiu) - Descriere și utilizare.
Biodisponibilitatea sistemică a aerosolului este neglijabil: o singură cerere într-o doză de 3,5-4 mg este de 7-9%, cu multiple inhalații - 17%. Predomină absorbit din tractul respirator (5-6%), absorbția din tractul gastrointestinal prin ingerarea de aerosoli - 2-8%. Medie C_max la voluntari sănătoși (1,6 ng / ml) a fost realizată după 28 min după aplicare. - Permetrin (permetrin) - descrierea și instrucțiuni.
Acțiune datorită afectării permeabilității canalului ionului de sodiu și a proceselor de inhibare polarizare (repolarizarea) a membranei celulelor nervoase păduchilor, puricilor, acarieni (inclusiv mancarime) și alte ectoparaziți artropode ale familiei, ceea ce duce la efectul paralizant. După aplicarea epicutanată de absorbție nu este mai mare de 2%. Devine în circulația sistemică a materiei este rapid hidrolizat în metaboliți inactivi sunt excretați în urină. - Itraconazol (Itraconazol) - descrierea și instrucțiuni.
Biodisponibilitatea capsulelor itraconazolului se atunci când se iau capsulele imediat după o masă grea. Într-un studiu încrucișat la 6 voluntari sănătoși de sex masculin care au primit capsule itraconazol într-o doză unică de 100 mg imediat după masă hrănitoare sau fără, C_max 132b a fost de ± 67 ng / ml și 38B ± 20 ng / ml, respectiv. Absorbția itraconazolului pe stomacul gol este variabilă și depinde de nivelul de aciditate intragastrice (relativ sau aclorhidrie absolut). - Metotrexatul (Metotrexat) - descrierea și instrucțiuni.
Copiii cu intervale de rată de absorbție de leucemie de la 23 la 95%. Absorbanta este semnificativ redusă când se depășește o doză de 80 mg / m2 (probabil datorită efectului de saturație). C_max realizat în decurs de 1-2 ore după administrarea orală și după 30-60 min la / m. Ingerarea incetineste timpul necesar pentru a atinge S_max, aproximativ 30 de minute, dar rata de absorbție și biodisponibilitatea nemodificată. - Iohexol (iohexol) - descrierea și instrucțiuni.
Ingerarea imagistica facilitează tractul gastro-intestinal și substanțial nu este absorbit (urină excretată 0,1-0,5%), absorbția crește considerabil în prezența perforării obstrucție intestinală sau intestinului. Contrast cavitati articulare, uter, trompe uterine, protuberanțe peritoneale, pancreatice și biliare conducte, vezică urinară realizată prin administrare directă. - Ropivacaina (Ropivacaina) - descrierea și instrucțiuni.
Complet absorbit din spațiul epidural, absorbanța este bifazică cu T_1 / 2 - 14 minute și 4 ore, respectiv. Plasma este asociat în principal cu glicoproteine acide. Clearance-ul plasmatic - 440 ml / min, volumul - 47 L. Ea trece prin BBB, bariera placentară și în laptele matern (în cantități mici). - Tretinoină (tretinoin) - descrierea și instrucțiuni.
Excretată în urină (60%), sub formă de metaboliți formați prin oxidarea și glucuronidare, timp de 72 ore și fecale timp de 3-6 zile. concentrația de doze repetate scade datorită inducerii citocromoxidază, ceea ce duce la creșterea clearance-ului și biodisponibilitate redusă. Când absorbția aplicației epicutanată este de la 1,41% la 31% (în funcție de starea suprafeței pielii care trebuie tratată, durata de utilizare).