Invenția se referă la medicină veterinară, și anume la ikhtiologii. Metoda de tratament constă în injectarea intraperitoneală de 20,0 ml pentru 1 kg de 0,005% „phosphopag“, urmată de plasarea peștelui într-o baie de două digitale cu soluție de 0,005% din „phosphopag“ pentru interval de 15 ore până la 2 zile. Metoda permite disponibilă economic pește aeromonosis cura timp de 3-4 zile, reducerea deșeurilor de pește până la 2-3% dintre pacienți.
Invenția se referă la medicină veterinară, și anume la ikhtiologii.
Analogii ale metodei propuse de pește tratament aeromonosis nu există.
Aeromonosis (rujeolă, septicemiei hemoragice, dropică infecțioasă) - o boala infectioasa caracterizata prin inflamatie hemoragica a pielii și a organelor interne, ascita, separarea de solzi, exoftalmie, iar în unele cazuri, formarea ulcerului pe corpul peștilor.
Cauzali agent - bacteria Aeromonas punctata.
Aeromonas suferă crap, crap și hibrizii acestora, precum și carasi, crap, lin, plătică, babușcă, ORF și colab.; cele mai sensibile la doi ani și trei ani crap, în care boala poate aparea acut, cu o pierdere masivă. La susceptibilitatea vârstă de pește la aeromonosis afectate semnificativ de temperatura apei. În zonele cu temperatura medie a apei relativ ridicată se îmbolnăvesc mai des yearlingii și doi ani, în regiunile centrale și de nord-vest - și pește de trei ani de vârste mai mari.
Scopul invenției este de a oferi o abordare eficientă în tratamentul peștilor Aeromonas.
Esența metodei propuse constă în faptul că peștele aeromonosis tratat efectuat folosind 0,005% „phosphopag“ prin injecție intraperitoneală de 20,0 ml per 1 kg greutate corporală și tratamentul ulterior folosind baie de două digitale cu 0,005% „phosphopag“ la 15 ore după 2 zile.
Metoda permite disponibilă economic pește aeromonosis cura timp de 3-4 zile, reducerea deșeurilor de pește până la 2-3% dintre pacienți. Sub rezerva regimului de sănătate ulterioare pot elimina reinfectarea, îmbunătățirea stocurilor de pește și de a obține urmași sănătoși în viitor și calitatea produselor din pește.
EXEMPLUL 1 Karp 2 ani, greutate corporală de 1,5 kg, caracteristici aeromonosis aproximativ 1 zi. Injectarea se face 0,005% „phosphopag“ 30,0 ml intraperitoneal, după care peștii au fost eliberați în 15 ore într-o baie de soluție de 0,005% „phosphopag“. Apoi prins și pus în 2 zile, într-o baie de apă curată. La sfârșitul 2 zile de simptome aeromonosis slăbit în mod semnificativ. După 2 zile, care se repetă de baie cu o soluție de 0,005% „phosphopag“ timp de 15 ore. La o zi după a doua caracteristici de baie din Aeromonas au fost oprite, și după 1 săptămână de crap au fost eliberate într-un rezervor comun.
Mai târziu, în rezervor nu a fost înregistrat semne Aeromonas.
EXEMPLUL 2 Carp 1,5 ani, greutate corporală de 1,5 kg, caracteristici aeromonosis aproximativ 2 zile. Injectarea se face 0,005% „phosphopag“ 30,0 ml intraperitoneal, după care peștii au fost eliberați în 15 ore într-o baie de soluție de 0,005% „phosphopag“. Apoi prins și pus în 2 zile, într-o baie de apă curată. La sfârșitul 2 zile de simptome aeromonosis slăbit în mod semnificativ. După 2 zile, care se repetă de baie cu o soluție de 0,005% „phosphopag“ timp de 15 ore. La o zi după a doua caracteristici de baie din Aeromonas au fost oprite, și după 1 săptămână de crap au fost eliberate într-un rezervor comun.
Mai târziu, în rezervor nu a fost înregistrat semne Aeromonas.
O metodă de tratare a infecției cu Aeromonas la pești, caracterizat prin aceea că circuitul de tratament constă în injectarea intraperitoneală a 20,0 ml de soluție 1% 0.005 Kg „phosphopag“, urmată de plasarea de pește într-o baie de două digitale cu soluție de 0,005% din „phosphopag“ la 15 ore la fiecare 2 zile.
Prezenta invenție se referă la un tratament eficient pentru boli hiperproliferative compus cristalin având formula generală (I) în care A + este un conjugat acid tris (hidroximetil) aminometan (Tris); X și Y reprezintă în mod independent un atom de clor, o temperatură de topire de 103,37 ° C 105,77 ° C, iar spectrul modelului de difracție a pulberii cu raze X, reprezentat în figura 2, precum și utilizarea sa pentru tratamentul diferitelor forme de cancer. Un nou compus cristalin având o stabilitate crescută, eficace pentru tratamentul bolilor hiperproliferative. 7N. 8 și ZP f-ly, 32 il. Tabelul 2. 16 pr.
Invenția se referă la noi compuși cu formula generală 1 sau stereoizomeri sau săruri ale acestora acceptabile farmaceutic, proprietăți care posedă inhibitor HCV NS5B polimerazei ARN, și metodele de preparare a acestora. Compușii pot fi utilizați pentru tratamentul și profilaxia infecțiilor virale, inclusiv hepatita C, eventual cu agenți suplimentari selectați dintre un inhibitor al inozin-5-monofosfat dehidrogenază, de exemplu Ribamidina, inhibitor al proteazei HCV, C NS3, de exemplu Asunaprevir (BMS-650032), un inhibitor al proteazei HCV C NS3 / 4A, de exemplu sofosbuvir (TMC435), un inhibitor al polimerazei ARN NS5A, de exemplu Daclatasvir (BMS-790052) sau Ledipasvir (GS-5885). În formula generală 1, R1 reprezintă alchil C1-C4; R2 și R3 reprezintă fluor, sau R2 este fluor și R3 este metil; unul dintre R4 și R5 este hidrogen și celălalt dintre R4 și R5 reprezintă o grupă C1-C6atsil α-aminoacil opțional substituit, selectat din grupul constând din (dimetilamino) acetil, 1-terț-butoxicarbonilamino-2-metil-propilcarbonil, 1 -metilpirrolidin-2-carbonil, 1-metilpiperidin-3-carbonil și 1-metilpiperidină-4-carbonil, R6 reprezintă hidrogen, metil, metoxi sau halogen. 12N. 6 și ZP f CONTEXT Tabelul 1. 14 pr.
Prezenta invenție se referă la un nou (2R, 3R, 5R) -3-hidroxi (5-pirimidin-1-il) phosphoramidates tetrahidrofuran-2-ilmetil arii cu formula generală 1 sau un stereoizomer sau o sare acceptabilă farmaceutic a acestuia, care au proprietăți inhibitori nucleozidici compuşii ARN-polimerazei NS5B HCV pot găsi utilizare pentru prevenirea și tratamentul infecțiilor virale, inclusiv hepatita C. invenţia se referă de asemenea la un procedeu de preparare a compușilor, compozițiile farmaceutice și medicamentele pe bază de acești compuși. În formula generală 1, R1 reprezintă hidrogen, (CH3) 2 [(CH3) 3C] Si, C2-C6atsil benziloxi opțional substituit, grupă NR5R6, în care R5 și R6 sunt în mod independent hidrogen sau alchil C1-C4; 1-pirol-2-ilcarbonil, piperidin-3-ilcarbonil sau piperidin-4-ilcarbonil; R2 și R3 sunt F sau R2 reprezintă F sau OH, și R3 este CH3; R4 reprezintă hidrogen sau metil; Ar reprezintă fenil, piridil sau naftil care fenil, piridil sau naftil sunt substituite opțional cu cel puțin una dintre C1-3alkyl, C2-4alchenil, S2-4alkinil, C1-3 alcoxi, F, CI, Br, I, nitro , ciano, -N (C1-3alkyl) 2; Pm reprezintă 2,4-dioxo-3,4-dihidro-2H-pirimidin-1-il sau 4- (4-amino-2-oxo-2H-pirimidin-1-il), în care gruparea amino este substituită opțional cu 1 -pirol-2-ilkarbonilom, piperidin-3-ilkarbonilom, piperidin-4-ilkarbonilom sau un radical C (o) R8, în care R8 reprezintă o grupă alchil C1-C4 substituit opțional cu o grupare NR6R7 în care R6 și R7 sunt în mod independent hidrogen sau C1- C4 alchil; S1-3alkoksi fenil opțional substituit; X reprezintă O sau N-R9, în care R9 reprezintă o grupă alchil C1-C4 substituit opțional cu OH sau OCH3; n = 1,2 sau 3. 7 n. 5 și ZP f CONTEXT Tabelul 1. 11 pr.
Invenția se referă la esteri ai S3alkilovym (S) -2 - propionic cu formula 1 și sărurile lor acceptabile farmaceutic. Compușii au proprietăți de inhibitori nucleozidici ai HCV NS5B ARN polimerază și pot găsi utilizare pentru tratamentul și profilaxia bolilor virale cum ar fi hepatita C. In Formula 1, R1 este alchil C1-C4. O compoziție farmaceutică bazată pe compusul cu Formula 1 poate cuprinde suplimentar un inhibitor al polimerazei ARN NS5A, cum ar fi ribavirina, Ribamidin sau ester metilic al clorhidratului de [(S) -1 - ((S) -2-pirolidin-1-carbonil) -2-metil- propil]> - carbamic (AV-4025). 7N. 3 și ZP f CONTEXT Tabelul 1. 12 pr.
Pentru a oferi asistență financiară
proiectul FindPatent.ru