Dozare și Administrarea
În interior. Medicamentul trebuie luat o dată pe zi, după mese, bea multă apă.
Dacă doza zilnică mai mare de 300 mg sau au simptome de intoleranță gastro-intestinale. doza trebuie să fie împărțită în mai multe etape.
Pacienți adulți. Pentru a reduce riscul de efecte secundare, se recomandă să se folosească de allopurinol într-o doză inițială de 100 mg 1 dată pe zi. Dacă această doză nu este suficientă pentru a reduce în mod adecvat nivelurile de acid uric în ser sanguin, doza zilnică poate fi crescută treptat până la obținerea efectului dorit. Ar trebui să fie deosebit de atent cu insuficiență renală. Cu doze crescătoare la fiecare 1-3 saptamani de alopurinol necesare pentru a determina concentrația de acid uric în ser.
În selectarea dozei, se recomandă utilizarea următoarelor regimuri de dozare (în funcție de regimul de dozare comprimate recomandate de 100 sau 300 mg).
Doza recomandată este în boală ușoară - 100-200 mg / zi. cu flux moderat - 300-600 mg / zi. în severă - 700-900 mg / zi.
La calcularea dozei în funcție de greutatea pacientului, doza trebuie să fie alopurinol între 2 până la 10 mg / kg / zi.
Pacienți vârstnici. Deoarece datele specifice privind utilizarea alopurinol în populația persoanelor în vârstă nu sunt disponibile, pentru tratamentul acestor pacienți trebuie să utilizeze medicamentul în cea mai mică doză care asigură reducerea suficientă a concentrației de acid uric din serul sanguin. O atenție deosebită trebuie acordată recomandărilor privind selectarea dozelor pentru pacienții cu insuficiență renală.
disfuncție renală. Deoarece alopurinolul și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi, insuficienta renala poate duce la întârzierea medicamentului și a metaboliților săi în organism, urmată de alungire T1 / 2 din acești compuși din plasma sanguină. În insuficiența renală severă recomandată alopurinolul la o doză care să nu depășească 100 mg / zi. sau utilizarea unei doze unice de 100 mg la intervale de mai mult de o zi.
În cazul în care condițiile permit oksipurinola controlul concentrației în plasma de sânge, apoi o doză de alopurinol trebuie selectată astfel încât oksipurinola nivelul plasmatic a fost sub 100 pmol / l (15,2 mg / l).
Allopurinol și derivații săi sunt eliminate din organism prin hemodializă. În cazul în care a avut loc ședințe de hemodializă sunt de 2-3 ori pe săptămână, este recomandabil să se determine necesitatea de a trece la un regim alternativ de tratament - a primit 300-400 mg alopurinol, imediat după hemodializă (între hemodializă medicament nu este acceptat).
La pacienții cu insuficiență renală, combinația de alopurinol cu diuretice tiazidice trebuie efectuată cu extremă precauție. Alopurinol trebuie utilizat în cele mai mici doze eficace, cu monitorizarea atentă a funcției renale.
anomalii ale funcției hepatice. Când afectarea funcției hepatice, doza trebuie redusă. Într-un stadiu incipient al terapiei recomandate pentru monitorizarea parametrilor de laborator hepatice funcție.
Stat însoțită de metabolism crescut de săruri ale acidului uric (de exemplu bolile tumorale, sindromul Lesch-Nyhan). Înainte de începerea tratamentului cu medicamente citotoxice se recomandă efectuarea corectării hiperuricemia existente și (sau) hiperuricozuriei folosind allopurinol. De o mare importanță este hidratarea adecvată ajută la menținerea diureza optimă și alcalinizarea urinar prin care crește solubilitatea acidului uric și a sărurilor sale. Doza alopurinol ar trebui să fie aproape de limita inferioară a intervalului de doze recomandate.
Dacă afectarea funcției renale datorită dezvoltării nefropatiei acute de acid uric sau orice altă boală de rinichi, tratamentul trebuie continuat, în conformitate cu recomandările funcției renale Secțiunea afectată.
Măsurile descrise pot reduce riscul acumulării de xantină și acid uric, complicând bolii.
Recomandări pentru monitorizare. Pentru a corecta doza de medicament, cu intervale optime necesare pentru a estima concentrația de săruri ale acidului uric în serul sanguin și nivelul de acid uric si urati in urina.
Forma de presă
Comprimate, 100 mg. Tabelul 50. în sticlă brună flacon cu -kryshkoy PE cu prima deschidere de control și concertina absorbant. 1 flacon. într-un pachet de carton.
Comprimate, 300 mg. Tabelul 30. în sticlă brună flacon cu -kryshkoy PE cu prima deschidere de control și concertina absorbant. 1 flacon. într-un pachet de carton.
producător
CJSC "plantă farmaceutică EGIS." 1106 Budapesta, ul. Keresturi, 30-38, Ungaria.
Tel. (36 1) 803-55-55; Fax: (36 1) 803-55-29.
Organizația care primește cerere: reprezentant al CJSC „plante farmaceutice EGIS“ (Ungaria) la Moscova. 121108, București, Str. Ivan Franko, 8.
Tel. (495) 363-39-66.