Diagnosticul diferential include dermatita seboreica, dermatita alergică de contact, raia, eczema numulara, psoriazis, manifestări de imunodeficiență și lângă boli ereditare.
dermatita seboreica. Copiii din primele luni de viata este dificil de a distinge dermatita atopică de dermatita seboreica, mai ales atunci când primele manifestări ale bolii. Erupție cutanată cu dermatita seboreica caracterizata prin eritem și descuamarea în pliurile (nazolabiale, in spatele urechilor, cervical, axilar, inghinal, femural) si scalp mancarime rare și slab.
dermatita atopică apare prin contactul repetat cu alergen la care sensibilizarea dezvoltată. Eruptiile sub formă de eritem, edem, papule și vezicule pot să apară nu numai în locurile de contact cu alergenul, dar, de asemenea, în zonele îndepărtate. Cu un tratament adecvat, erupții cutanate rezolvate rapid. Caracterizat prin absenta dermatita atopica localizare tipica rash predominant exudative, dar poate fi manifestarea inițială a dermatitei atopice. Indoielile sunt rezolvate în procesul de observare.
Dermatita de contact este rash limitată la locul de expunere la factorul stimulator (temperaturi ridicate și scăzute, arsuri solare, alcalii, acizi și alte substanțe).
Intensitatea eritem, edem, apariția de vezicule și eroziuni depind de forța de impact.
Scabia caracterizate prin implicarea în procesul inflamator al palmelor și tălpilor, prezența unor noduli mari in pliurile pielii (limfoplazii), prurit mai ales nocturne, lipsa efectului agenților antipruriginoase și corticosteroizi topici, prezența bolii în alți membri ai familiei.
Pentru numulara (nummulyarnoy) debut tipic de eczema din cauza încălcării integrității pielii (zgârieturi, escoriații, răni). În cazul în care nu sunt tratate în mod corespunzător în jurul lor apar papulovezikuly, vezicule, maloasa, cruste, situate pe dl eritematoz- fundal. Eruptiile iau o suprafață mai mare de piele, se coaguleze în plăci, sunt asimetrice, de obicei situat pe partea din spate a mâinilor, brațelor, umerilor, picioare, solduri, mai rar pe trunchi.
In leziunile psoriazice sub forma de placi cu limite clare și solzi argintii pe suprafata sunt localizate în principal pe scalp, coate, genunchi, fata, perineu, mâncărimi, mici sau absente. În stadiul inițial erupții cutanate lungi pot exista ca un singur accent pe fata sau scalpului.
Celulele histiocitoza Langerhans (histiocitoza X, boala Letterer-Siva) - acumulare și (sau) proliferarea celulelor in leziunile cu caracteristici ale histiocytes epidermice - celule Langerhans.
Pentru leziunile cutanate sunt caracterizate de papule brun roșietice, localizate pe scalp, in spatele urechilor, în axilar și pliurile inghinale. Pe suprafața bulelor poate fi papule, ulcerații. Numai în cazuri rare, stadiul inițial sunt izolate leziuni ale pielii, printre care pot fi găsite în ulcerații la nivelul gurii, trombocitopenie, hepatosplenomegalie, pierderea de masă osoasă, pulmonară.
Unele boli ereditare necesita, de asemenea, diagnosticul diferențial al dermatitei atopice.
Ca de obicei autosomal ihtioza dominant este dificil de diagnosticat în stadii incipiente, acest lucru ajuta la o istorie de familie, piele timpurie generalizată peeling cu lipsa de ea în pliurile pielii, plierea palmele și tălpile picioarelor (imposibil de distins de palmele atopice), absența modificărilor inflamatorii și prurit (cu excepția combinațiilor cu atopica dermatita).
X-linked sindromul Wiskott-Aldrich - o tulburare recesivă, legată de sex, care afecteaza doar baieti.
In plus fata de leziuni cutanate dermatită atopică sunt asemănătoare cu înregistrate Trombocitopenia și imunodeficiență. Eruptiile sunt situate pe fata, urechi, în pliurile pielii. semne de trombocitopenie - cutanate peteșii, purpură, epistaxis, și diaree cu sânge amestecat.
Semne de imunodeficienta - răceli frecvente, inflamații ale urechii medii.
Sindromul Netherton este o mostenita autosomal recesiv combinație de leziuni nu diferite manifestări clinice ale dermatitei atopice și caracteristice nebulleznoy congenitale eritrodermie ihtiosiforme, dar rareori interesant întreaga piele, de multe ori eritem perioral, fotodermatite, structura firului de par de tip anomalie bambukovidnyh de păr (trichorrhexis invaginata), de multe ori aminoatsi- durii, cataractă. Sindromul a existat de la naștere.