Instrucțiuni de utilizare Cardura
efecte farmacologice
hiperplazie benigna de prostata
Scopul doxazosin la pacienții cu hiperplazie benignă de prostată simptomatică (BPH) conduce la o îmbunătățire semnificativă și o scădere urodynamics manifestări ale simptomelor bolii. Această acțiune a medicamentului este asociat cu blocada α-adrenoreceptorilor selectiv, situat în stroma și capsula prostatică și gâtul vezicii urinare.
Este dovedit faptul că blocantul este doxazosin α1 adrenoceptori subtipul 1A, care constituie aproximativ 70% din subtipuri de adrenoceptori a1 reprezentate în glanda prostatei. Aceasta explică acțiunea sa la pacienții cu HBP.
Suportiv efectul tratamentului Cardura dovedit siguranța și utilizarea pe termen lung a medicamentului (de exemplu, până la 48 de luni).
Cardura Aplicarea la pacienții cu hipertensiune arterială determină o scădere semnificativă a tensiunii arteriale prin scăderea rezistenței vasculare periferice. Apariția acestui efect este atribuit blocada selectivă a adrenoceptorilor α1 dispuse în rețeaua vasculară. Înainte de droguri 1 dată / zi efectul hipotensiv clinic semnificativ este menținută timp de 24 h. Presiunea arterială scade treptat, efectul maxim este de obicei observată după 2-6 ore după administrare. La pacienții cu tensiune arterială hipertensivi a fost aceeași în poziția în tratamentul minciunii doxazosin și în picioare.
In contrast, antagoniștii receptorilor alfa-adrenergici neselectivi cu tratament prelungit de toleranță la doxazosin medicament nu este dezvoltat. La efectuarea tratamentului de întreținere creștere a activității reninei plasmatice și tahicardie sunt rare.
Tratamentul doxazosin a condus la regresia hipertrofiei ventriculare stângi, inhibarea agregării plachetare, și de a spori activitatea de țesut activator de plasminogen. In plus, doxazosin îmbunătățește sensibilitatea la insulină la pacienții cu toleranță scăzută la glucoză.
Doxazosina nu are efecte adverse metabolice si poate fi utilizat la pacienții cu astm bronșic, diabet zaharat, cu insuficiență ventriculară stângă și gută.
Studiile in vitro au demonstrat antioxidant 6“, 7'-gidroksimetabolitov doxazosin într-o concentrație de 5 micromolar.
In studiile clinice controlate efectuate la pacienții cu hipertensiune arterială, tratamentul cu doxazosin a fost asociat cu îmbunătățirea funcției erectile. În plus, pacienții tratați cu doxazosin, disfuncția erectilă nou apărut au fost observate mai puțin frecvent decât la pacienții tratați cu medicamente antihipertensive.
Farmacocinetica
Absorbția și distribuția
După administrarea orală la doze terapeutice doxazosin bine absorbite; Cmax este atinsă după aproximativ 2 ore. Asociat cu proteinele plasmatice cu 98%.
Metabolismul și excreția
Doxazosin expuse biotransformare activă în ficat; mai puțin de 5% din doză este eliminată sub formă nemodificată. Căile principale ale metabolismului doxazosinului sunt O-demetilare și hidroxilare.
Retragerea plasmei din sânge este bifazică, cu un finite T1 / februarie 22 de ore, permițând medicamentului să atribuie 1 ora / zi.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
Conform studiilor farmacocinetice la vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală Farmacocinetica doxazosin nu este semnificativ diferită de cea a pacienților mai tineri cu funcție renală normală.
Există numai date limitate privind farmacocinetica obținute la pacienții cu insuficiență hepatică, și efectul de medicamente care pot altera metabolismul hepatic (de exemplu, cimetidina). Într-un studiu clinic la 12 pacienți cu insuficiență hepatică moderată cerere unică doxazosin însoțită de o creștere a ASC și 43% scădere a clearance-ului oral adevărat cu 40%. Trebuie acționat cu prudență atunci când atribuirea doxazosina, precum și alte medicamente, complet biotransformare expuse în ficat la pacienții cu insuficiență hepatică.
Compoziția, structura și ambalare
Comprimate albe, rotunde, biconvexe, cu chasing „CN 1“, pe de o parte și de gravat logo-ul Pfizer - la altul.