Coloizii Lyophobic necesită în mod necesar prezența unui stabilizator specificat (electrolit). Asigurarea stabilității relative a sistemului se realizează prin asigurarea pe suprafața stratului protector al fazei dispersate - electrică strat dublu (EDL), care prevede respingerea electrostatică a particulelor, iar stratul de adsorbție solvat care previne contactul și aderența particulelor.
Sistemul Mitselloyliofobnoy numit microsistem eterogen, care constă într-o fază dispersată a unui microcrystal înconjurat de ioni de stabilizator solvatate.
Există două moduri fundamental diferite de formare a DES - disociere a stratului de suprafață a fazei solide a moleculelor și ionii de tranziție de un semn la soluție și suprafața solidă a adsorbția selectivă a ionilor din mediul de dispersie a particulelor.
În funcție de natura particulelor coloidale și a electrolitului și a condițiilor experimentale pot să apară diverse adsorbție de ioni. În conformitate cu regula-Paneth Fajans pe suprafața particulelor solide sunt adsorbite selectiv numai acei ioni, care sunt capabili de a termina rețelelor cristaline și izomorfe cu ea. Să presupunem că particulele solide de clorură de argint sunt dispersate într-o soluție apoasă de clorură de potasiu.
În acest caz, pe suprafața care urmează să fie adsorbite ionii Cl -. deoarece acestea fac parte din rețeaua cristalină.
adsorbție selective fără completarea rețelei cristaline se produce atunci când soluția conține ioni care au o capacitate mare de adsorbție - ionii H + sau OH -. Un exemplu este apariția DES la frontieră: particulele solide de ceară - soluția apoasă alcalină.
Ionii adsorbite atașați la încărcarea de suprafață a particulelor în fază solidă (agregate), așa numitul potențial de determinare. Unitatea cu potențial determinarea ionilor este nucleul miceliilor.
În apropierea suprafeței încărcată a miezului datorită atracției electrostatice dintre ionii oppositely sunt grupate stabilizatoare numite contraioni. Contraioni pentru a compensa taxa de suprafață a fazei solide și a fazei lichide sunt în micela adică în miceliu ca în orice sistem eterogen care conține ioni mobile la interfața are un strat dublu electric.
Pentru compensare completă de n - taxa pe suprafață trebuie să fie același număr de contraioni. Amplasarea contraioni în mediul de dispersie este determinată de doi factori opuse: mișcarea termică (difuzie) ionilor tinde să se distribuie uniform pe întregul volum al fazei lichide, iar forța de atracție electrostatică, prin contrast, tind ud6erzhat în apropierea interfeței lor. Ca urmare a acestor doi factori, contorul de distribuție difuziune este stabilită cu o concentrare în scădere cu creșterea distanței de la interfața. Unii dintre ei (n - x) din cauza adsorbției și forțelor electrostatice aderă la suprafața nucleului micelelor, compensând parțial sarcina sa. Aceste contraioni fac parte dintr-un strat de adsorbție dens. denumit în continuare „legat“ și împreună cu miezul cuprind particule coloidale sau granule. particulă coloidală (granule) are o sarcină a cărei semn se datorează semnul de sarcină potențial determinarea ionilor.
X contraioni rămase necesare pentru a compensa sarcina particulelor coloidale datorită difuziei dispuse lejer în jurul granulelor mai prolix. Aceste contraioni, împreună cu cochiliile solvat formează un strat difuz sunt numite „mobile“ sau contraioni „liber“.
particulă coloid cu stratul său înconjurător difuz contra-ioni cuprind solvatat micelelor. Spre deosebire de micelei particulelor coloidale este electric neutru și dimensiuni a definit nici strict.
Să considerăm, de exemplu, structura micelelor sol iodură de argint obținute reacția de schimb între iodură de potasiu și azotat de argint cu un exces de iodură de potasiu, care va acționa ca stabilizator în soluția de a trimite cationi Ag + (potențial de determinare a ionilor) și anioni (contraioni). În acest caz, structura miceliilor formate și reflectă următoarea schemă de reacție:
strat unitate de difuzie pat adsorbție
Dacă reacția este efectuată între iodura de potasiu și azotat de argint cu exces de iodură de potasiu, formând particule coloidale vor avea o sarcină negativă și o structură micelelor reflectă următoarea schemă:
Micelare stabilizator ionic ca în orice sistem eterogen, în care la interfața există DEL apare o diferență de potențial între faza dispersată și mediul de dispersie - potențial termodinamic # 966; (interfaza). care este determinată de proprietățile acestei dispersii precum încărcarea și concentrarea potențialelor de determinare a ionilor adsorbiți pe faza solidă. Pe măsură ce distanța de la interfața și valoarea sa scade la zero la limita micelare. Atunci când un câmp electric extern este separarea micelelor strat difuz și le muta ionul respectiv la electrodul respectiv; din cauza pierderii unei părți din contraioni rămase particulelor coloidale se mută la electrodul încărcat oppositely.
+
# 948; - grosimea stratului de adsorbție;
AB - suprafața de alunecare.
De fapt, există un schimb constant de contra-particule cu o soluție. Mutarea particulele coloidale încărcate într-un lichid staționar la unul dintre electrozii sub influența unui câmp electric extern se numește electroforeză.
După cum se cunoaște din hidrodinamică, mișcarea fazelor lichide și solide în raport cu celălalt nu are loc la interfața, dar la o oarecare distanță de limita, adică o parte din lichid situat pe suprafața unui corp solid, particule și se mută cu ei interesate. Suprafața pe care mișcarea se numește o suprafață de alunecare. Valoarea la limita potențialelor faze de salt sunt în mișcare una față de alta în timpul electroforezei și mișcarea browniană adică pe suprafața de diapozitive, este numit electrocinetica sau # 950; -potential (zeta - potențial).
# 950; - potențialul este de obicei mai puțin # 966; - potențial, din moment ce aceasta este o parte din ea. Valoarea potențialului electrocinetic grosimii stratului de difuzie este determinată: mai mică este, cu atât mai puțin # 950; - potențial. Grosimea stratului de difuzie, la rândul său, depinde de concentrația de contraioni în sistem și încărcătura lor. Cu cât sarcina contraioni și mai concentrării, cu atât mai mare contraionul este în stratul de adsorbție și mai puțin resturile în difuze. Acest lucru duce la o scădere # 950; - potențial. In cele mai multe cazuri, este o măsură a stabilității sistemelor coloidale: sisteme coloidale stabile au o valoare a potențialului electrocinetic de ± (50 - 70) mV, reducând în același timp # 950; - construirea de până la ± 30 mV (zeta critic - potențial) are loc coagularea, adică coalescența particulelor și distrugerea sistemului coloidal.
Potențiale termodinamice și electrocinetice depind de temperatură. Pe de o parte, cu o creștere a temperaturii este îmbunătățită prin difuzie a contraionilor și grosimea crește stratul de difuzie, ceea ce duce la o creștere # 950; - construcție; pe de altă parte - desorbția potențial sporit de ioni. Acest proces reduce termodinamicii # 966; - potențial și, prin urmare, părțile sale componente - potențialul electrocinetic.