Anomalii ale fătului și boala congenitale pot rezulta din expunerea la deteriorarea factor în diferite stadii ale ontogenezei.
Gametopatii și blastopatii cauzate de schimbari de aparate genetice și pot să apară în timpul maturării celulelor germinale în timpul fertilizării sau la etapele inițiale fertilizate concasor celular (primele 15 zile), sub influența factorilor perturbatori (alcool, chimicale, radiații, patologia sarcinii, ekstragenital'nye și materne boli infectioase, si altele.). Cauza bolilor ereditare și tulburări ale dezvoltării fetale sunt, de obicei mutații ale celulelor embrionare ale părinților copilului (mutații sporadice) sau strămoșii lor (mutații moștenite).
blastopatii Rezultatul - sac gol și diplopagus germeni. Cele mai multe dintre sarcinile de la Gametopatiyah și blastopatiyah întrerupt de 3-4 săptămâni după rănirea sau decesul embrionului.
Embriopatie apar în timpul perioadei din ziua a 16-a 10-a săptămână după fertilizare. Pe parcursul acestei perioade, formarea primordia toate organele majore (organogeneza) este îmbunătățit procesul de diferențiere a celulelor și țesuturilor; germeni are o sensibilitate ridicată la factorii dăunătoare. Sub influența lor apar malformații (true deformare), retard sau deces al embrionului. Sarcina de multe ori se termină prin avort spontan, nașterea unui copil cu deformări sau mertvorozh-deniem.
Fetopathy - boli și tulburări funcționale care apar la făt sub influența influențelor exogene în perioada a 11-a săptămână de sarcină până la naștere. În funcție de patogeneza și factorii etiologici distinge fetopathy infecțioase și neinfecțioase.
Manifestari fetopathy timpuriu datorită faptului că aceasta este o perioadă activă de gestație dezvoltării fetale de organe și țesuturi este substanțial diferențierea completă.
Malformațiile (efect psevdoteratogenny) apar în cazurile în care formarea unui sistem sau organ nu este finalizat până la sfârșitul anului I trimestru de sarcină (microcefalie, hidrocefalie, etc.), sau apar sub influența factorilor interni mecanice (compresiune, de tractiune membrele toroane amniotic) . Dezvoltarea intarziata mai tipic (sindromul cresterii fetale retard, organismele hipoplazie), tulburări funcționale (metabolismul carbohidraților, deficit enzimatic). De la 20-24 săptămâni de gestație fătul dobândește capacitatea de a satisface răspunsul inflamator al organismului la posibila expunere. În perioada fetală tardivă a gestației ca răspuns la efectul factorilor nocivi aproape de faptul că, în perioada post-natală.
fetopathy infecțioasă apar sub influența oricărui agent infecțios (virus la protozoare și ciuperci) și tind să generalizarea procesului, având ca rezultat modificări specifice în corpul fetal (sifilis congenital, tuberculoză, infecții cu herpes).
fetopathy neinfecțioase (malnutritia si hipoxie) dezvolta ca urmare a tulburărilor insuficienta si metabolice placentare la făt în timpul patologia sarcinii și a bolilor extragenitale (in special in exacerbari lor in timpul sarcinii). fetopathy neinfecțioase includ boala hemolitică a fătului; congenitală generalizată calcifiere arterială, infarct fibroblastoz, diabet, thyrotoxic, fetopathy alcool.
Fetopathy orice etiologie au unele clinice comune și morfologice
• Modificarea parametrilor de lungime și greutate corporală (creștere sau, mai des,
• lag maturarea morfologică și funcțională a organelor (CNS, plămâni, rinichi, organele hematopoietice, timus,
• regenerarea predominanță a proceselor hipertrofia și hiperplazia celulelor mezenchimului, ceea ce duce la dezvoltarea excesivă a țesutului conjunctiv;
• fetopathy infecțioase și toxice însoțite de diateză hemoragică severă și hepatosplenomegalie.
În plus față de caracteristici comune fetopathy caracteristice, vom sublinia unele dintre caracteristicile specifice ale fetale cu boli comune.
fetopathy diabetica (a se vedea. Secțiunea 12.8).
Pentru thyrotoxic fetopathy care se dezvolta cu boala severa Graves, se caracterizează prin dimensiunea mare a fatului (macrosomiei). La 60% dintre feții observate tulburări organice și funcționale: malformații (19%), tulburări persistente ale activității sistemului nervos și tiroidei. Dezvoltarea bolii congenitale gusa cauzate de atât mama, cât și perioada de gestație de recepție în tip de bord static tiouracil droguri.
Tratamentul. În cazul unor abateri de la dezvoltarea normală a embrionului și fătului, tratamentul trebuie să vizeze eliminarea cauzei embrionare sau fetopathy.
Prevenirea. Este legată de pre- și protecția antenatal a fătului și nou-născut, și trebuie să fie îndreptate spre depistarea și tratamentul bolilor mamei inainte si in timpul sarcinii (pregătirea pregravid, prevenirea exacerbărilor în timpul sarcinii, utilizarea calificați de droguri), prevenirea patologiei de sarcină și naștere.