Astăzi, în piața farmaceutică internă sunt bine reprezentate produse medicale sterile. Producătorii sunt în mod constant îmbunătățirea și extinderea gamei lor. Special printre acestea sunt seringi de unică folosință [13, 5]. Acest lucru este determinat în primul rând de utilizarea lor atât profesioniștilor din domeniul medical pentru a oferi ingrijire la pacientii cu procese patologice grave, și departe de oamenii medicale pentru ei sau pentru prietenii și rudele lor de ajutor.
Prin construirea seringile sunt împărțite în două grupe majore:
· Bicomponent (cilindru și piston);
· Ternară (cilindru, piston și plunjer, t. E. vârf (sigiliul) al pistonului).
În funcție de dimensiunea ei sunt:
· Un volum mic (0,3, 0,5 și 1 ml). Folosit pentru administrarea corectă a medicamentului în endocrinologie (seringi de insulină), TB (seringa de tuberculina) neonatologiei, precum și pentru vaccinarea alergie și intradermice mostre;
· Volumul standard (2, 3, 5, 10 și 20 ml). Utilizat în toate ramurile medicinei pentru a efectua administrarea subcutanată, intramusculară, intravenoasă și alte tipuri de preparate injectabile;
· Volum mare (30, 50, 60, și 100 ml). Utilizați puroi de aspirare, și alte fluide. Introducerea de medii nutritive, spălarea cavităților.
Prin tip de atașament ac la cilindrul de con distinge:
· Conector Luer, care elimină din deschiderea acului seringii;
· Tip conector luer-lock în care acul se înșurubează în seringă;
· Seringă cu un nedetașabil, integrat în carcasa cilindrului un ac.
Trebuie remarcat faptul că în prezent piața farmaceutică internă oferă o gamă largă de seringi de unică utilizare atât a producției interne și externe.
Universal Dispozitiv OP seringă de execuție normală este prezentată în Fig.1. Seringa constă dintr-un cilindru și piston (pliabil sau cablată). Cilindrul are un tip de vârful-con „Luer“ (seringi „Record“ pot fi produse la cerere, acestea nu sunt aproape produse), degetul de oprire (a) și scala gradata (b). tijă Nod plunger constă din (a) de focalizare (z), pistonul (d) cu un material de etanșare (e) și linia de referință (x).
În funcție de structura PO structura pistonul seringii divizat (Fig. 2) pentru 2 componente (a) și 3-component (b). Seringa cu două componente și tija piston constituie o singură unitate, într-un 3 componente, iar tija pistonului sunt separate. Principala diferență funcțională între aceste structuri sunt caracteristicile de luminozitate și netezimea accident vascular cerebral.
Seringile pot fi OP coaxial (a) și excentric (b), așa cum este determinat de poziția con-vârful (Fig.3).
seringă capacitate definită prin scopul lor și variază (GOST), în intervalul de la 1 la 50 ml (permis scăderea și creșterea); ISO - <2 — ≥ 50 мл (диапазон объемов не устанавливается). Практически диапазон объемов ИШ ОП колеблется от 0,3 до 60 мл. Шприцы объемом 0,3; 0,5 и 1,0 мл используют для точного введения лекарственных препаратов (туберкулина, инсулина, стандартных экстрактов аллергенов) в малых объемах — от 0,01 мл (рис. 4).
Materialele din care sunt realizate seringi OP, depind de structura lor, scopul și metoda de sterilizare. Materialele trebuie să fie compatibile cu medicamente injectabile. Definirea compatibilității cu un anumit medicament este o provocare pentru producătorii de produse farmaceutice. În acest scop, interoperabilitatea testat materialele cele mai frecvent utilizate pentru producția OP seringă. Compatibilitatea produsului cu fluide injectabile și solvenți incluse în lista recomandată pentru a verifica farmacopeea de droguri, de a stabili autoritățile de sănătate. În caz de incompatibilitate a materialelor seringă cu orice ambalaj substanță de consum injectabil trebuie să conțină un avertisment, cum ar fi „nu se aplică cu paraldehidă.“ Metode de determinare a compatibilității este în mod constant îmbunătățite și sunt controlul efectiv al calității direcției de echipamente de injectare, care atrage atenția asupra comitetului tehnic ISO «medicamente injecție.“
Pentru fabricarea buteliilor este recomandat în principal anumite clase de polipropilenă, polistiren și un copolimer de stiren și acrilonitril, care corespunde cerințelor farmacopeei. Pistoanele sunt realizate de înaltă calitate naturale (cauciuc natural) și (cauciuc siliconic) cauciuc sintetic. Pentru tije și sigilii de piston nondemountable folosit o polietilenă de înaltă densitate.
Pentru un piston mai bună alunecare este acoperit de un lubrifiant de cauciuc de polidimetilsiloxan. Forța de propulsare a seringilor cu piston ≥ 2 ml, în acest caz, sub 10 N set ISO. Practic se deplasează tija de seringă calitativă din cauciuc plunger presiunii venoase capabil generat la aplicarea hamul. Alunecare piston calitate 3 componente de construcție seringa este realizată fără zdruncinături. Aceste calități sunt de mare importanță, dacă este necesar în bolus lent, dozarea exactă a medicamentelor în anesteziologie, terapie intensivă. Având în vedere avantajele de seringi de trei componente sunt determinate de către producător.
Trebuie remarcat faptul că, în calitate de seringi prezente două componente prin aditivi amidice și sterilizarea cu oxid de etilenă, pentru deplasarea lină a pistonului mic inferior 3 componente.