Valoarea energetică - 2520 kJ / l (600 kcal / l); osmolaritate teoretică - 1505 mOsm / l; pH - 5,5-6,5
Proprietăți farmacologice:
Farmacocinetica. Aminoacizii administrați parenteral sunt utilizate în organism, în sinteza proteinelor. Neutilizate în acest proces dezaminată aminoacid pentru a forma uree, care este apoi excretat în urină. T1 / 2 aminoacizi în oameni sănătoși este de 5-15 minute. O parte din aminoacizi nu pot metabolizată și excretată nemodificată, efectul dorit de aplicare a acestor compuși în acest caz pierdut. Caracteristicile farmacocinetice pot fi eliminate prin introducerea medicamentului suficient de încet, astfel încât concentrația de aminoacizi din sânge nu este crescut în mod dramatic. Această cale de administrare evită îndepărtarea aminoacizilor prin rinichi neschimbate.
Indicații pentru utilizare:
nutriție parenterală totală sau parțială (cu adaos de emulsii grase, electroliți și carbohidrați), precum și prevenirea pierderii de proteine și fluide și terapie, în cazul în care este imposibil de utilizat alimentare enterală:
- cazuri severe de boli gastro-intestinale (obstrucție, malabsorbție, boală inflamatorie intestinală, pancreatită, fistule intestinale.);
- hypermetabolic stare (traumatisme, arsuri, sepsis.);
- alte cazuri care necesită nutriție parenterală (boli maligne, în curs de pregătire pentru o intervenție chirurgicală și după intervenția chirurgicală).
Dozare și administrare:
B / in (prin perfuzie într-o venă centrală).
Dozarea individului, în funcție de severitatea tulburărilor metabolice și a cerințelor de aminoacizi ale organismului.
Caracteristici ale aplicației:
Arginina, o parte din medicament poate reduce concentrația de fosfor și creșterea concentrației potasiului în plasmă. Aceste modificări sunt deosebit de pronunțate la pacienții cu diabet zaharat.
Insulina previne dezvoltarea hiperkaliemia. arginina induse, cu toate acestea, la pacientii cu conditii de stres, precum si la pacientii cu diabet (ambele de tip 1 și tip 2), insulina trebuie administrat în cazul în care primesc Aminosol-Neo.
Ca urmare, deteriorarea cateterizarea venos central cu hemoragie posibile tromboflebită bacteriene sau fungice.
Nu se recomandă adăugarea necontrolată a altor medicamente la o soluție Aminosol-Neo.
trebuie utilizat numai o soluție limpede, a flacoanelor intacte.
Efecte secundare:
La aplicarea deficit de folat posibil medicament în organism, prin care, după tratamentul cu acest medicament este necesar aportul zilnic de acid folic.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Estrogenii și contraceptivele orale pot determina o creștere a concentrației hormonului de creștere cauzată de arginină și glucagon și insulină mai mici de răspuns la arginină.
Odată cu utilizarea simultană a argininei cu spironolactonă poate dezvolta hiperpotasemie severă.
Când medicament administrat trebuie luat în considerare faptul că arginina este incompatibil cu tiopental de sodiu.
Produsul este compatibil cu antibiotice (amikacina, ampicilina, cefotaxim, ceftriaxon, doxiciclină, eritromicină, gentamicină, cloramfenicol, clindamicina, netilmicină, penicilina, piperacilina, tetraciclină, tobramicină și vancomicină), precum și alte medicamente (aminofilina, ciclofosfamida, cimetidina, citarabina, digoxin, dopamină, famotidina, fitomenadionă, fluorouracil, acid folic, furosemid, heparina, clorpromazină, insulina, gluconat de calciu, lidocaină, metildopa, metilprednisolon, metoclopramid, metotrexat, morfină, nizatidina, noradrenalina, despre pranolol, ranitidină și riboflavină).
Contraindicații:
- acidoză metabolică;
- insuficiență renală severă;
- insuficiență hepatică severă;
- șoc;
- hipoxie;
- decompensării insuficiență cardiacă;
- sarcina;
- alăptare (alăptare);
- copil si adolescenta la 18 ani (eficacitatea și siguranța au fost stabilite).
Măsuri de precauție trebuie prescris de droguri pentru sepsis, hipertensiune arterială esențială. boli de ficat si diabet.
Utilizarea medicamentului Aminosol-NEO în timpul sarcinii și alăptării
Eficacitatea și siguranța medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) nu este instalat.
Utilizarea ficatului uman
Cand pacientii cu insuficienta hepatica in proteine nevoie sostavlet 0,8-1,1 g / kg / zi.
Utilizarea în funcție renală
Pacienții cu insuficiență renală care nu sunt pe dializa, proteinele recomanda administrarea unei doze de 0.6-1 g / kg / zi. pacienții cu insuficiență renală care sunt tratați prin dializă, - 1.2-2.7 g / kg / zi.
Utilizarea la copii
Contraindicații: copilarie si adolescenta la 18 ani (eficacitatea și siguranța au fost stabilite).
supradozaj:
Simptome: greață. vărsături. a crescut transpirație, febră, tahicardie. La injecție de mare viteză Hipervolemia posibilă și tulburarea compoziției electrolitice cu plasmă.
Tratament: Simptomele supradozajului sunt reversibile. Este necesar pentru a reduce viteza sau opri introducerea administrarea medicamentului și să alocați simptomatologic.
Condiții de depozitare:
Medicamentul trebuie să fie protejat de lumină, îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C
Condițiile de furnizare:
O soluție de 10% pentru perfuzie în flacoane de 500 ml; În 1 fiola cutii de hârtie.
O soluție de 15% perfuzabilă în flacoane de 500 ml; În 1 fiola cutii de hârtie.