fexofenadine (clorhidrat)
10 buc. - ambalaje Valium planimetric (1) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje Valium planimetric (10) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje Valium planimetrică (100) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje Valium planimetrică (1000) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje Valium planimetric (2) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje Valium planimetric (3) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje Valium planimetrică (200) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje Valium planimetrică (300) - cutii de carton.
10 buc. - ambalaje Valium planimetrică (500) - cutii de carton.
200 buc. - pungi din polietilenă (1) - polietilenă.
500 buc. - pungi din polietilenă (1) - polietilenă.
1000 bucăți. - pungi din polietilenă (1) - polietilenă.
DESCRIERE SUBSTANȚEI.
Informațiile științifice actuale este generalizată și nu ar trebui să fie utilizate pentru a lua o decizie cu privire la aplicabilitatea unui anumit medicament.
receptorii histaminergici H1. Fexofenadina este un metabolit activ farmacologic al terfenadinei. Nici o acțiune sedativ.
efect antihistaminic apare după 1 oră, atingând un maxim după 6 ore și a continuat timp de 24 h. După ce a fost observată 28 de zile de tratament dependenta.
Se constată că atunci când se administrează într-un interval de dozare de la 10 mg până la 130 mg de eficiență fexofenadină este dependentă de doză.
După ingerare este absorbit rapid din tractul gastrointestinal, Cmax determinat după 1-3 h valoarea Cmax medie după ce a primit 180 mg de aproximativ 494 ng / ml, iar după ce a primit 120 mg. - 427 ng / ml. Legarea de proteinele plasmatice - 60-70%. T1 / 2 după doze multiple -. 11-15 h Prevăzută cu lapte matern. 5% din doza este supusă metabolismului extrahepatic parțiale. Bilă apare în principal (80%), 10% excretat prin rinichi în formă nemodificată.
Eliminarea simptomelor asociate cu rinita alergică sezonieră, tratamentul simptomatic al urticariei cronice.
Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, doza zilnică este de 120-180 mg (1 ori / zi).
Poate: dureri de cap, somnolență, amețeli, oboseală, greață, letargie, oboseală.
Sarcina, alăptarea, copii sub 6 ani, hipersensibilitate la fexofenadină.
Sarcina și alăptarea
Fexofenadina este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
Fexofenadina trece în laptele matern. Dacă este necesar, utilizați fexofenadină în timpul alăptării ar trebui să decidă problema încetării alăptării.
Pentru a aplica precauție la pacienții vârstnici, la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.
Eficacitatea și siguranța fexofenadină la copiii cu vârsta sub 6 ani nu au fost studiate.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare
Pe baza profilului farmacodinamic și efectele secundare cunoscute, se poate presupune că efectul fexofenadină asupra capacității de a conduce vehicule și activități care necesită concentrare ridicată, este puțin probabil. Atunci când efectuarea de studii obiective au arătat că fexofenadina nu are nici un efect semnificativ asupra sistemului nervos central. Cu toate acestea, este recomandabil să se verifice răspunsul individual înainte de a trece de a conduce vehicule sau la alte activități potențial periculoase.
Ewofex nu biotransformat în ficat, și, prin urmare, nu interacționează cu alte medicamente care au suferit metabolismul hepatic.
Sa demonstrat că, în timp ce utilizarea fexofenadină cu eritromicină și ketoconazol în concentrația plasmatică de fexofenadină este crescut de 2-3 ori, datorită, aparent, odată cu creșterea absorbției din tractul digestiv și reducerea sau eliminarea bilei, secreției gastro-intestinale, fie. Atunci când acest lucru nu a fost observat modificări ale intervalului QT.
Ea nu interacționează cu omeprazol, cu medicamente care sunt metabolizate in ficat.