Chimie și Inginerie Chimică
Aceste diferențe sunt explicate prin influența mai multor factori. legate de caracteristicile structurale. Astfel, legătura C-H la atomul de carbon terțiar în izopentan este un personaj cantitativ diferit de legăturile C-H în atomul de carbon secundar în pentan, care la rândul său este diferit de C-H în metan, având un atom de carbon primar. După cum se știe, valorile G, care pot fi măsurate sunt diferite pentru legăturile primare, secundare și terțiare, C-I (vezi. Tabelul 5.2.). În plus, problemele și factorul sterică. Prin urmare, ar fi nepotrivit să utilizeze valoarea energetică a C-H în metan (99,5 kcal / mol) ca valoarea E pentru toate legăturile C-H, în toți compușii. Pentru a lua în considerare diverși factori care influențează energia de legare. au fost retrase unele ecuații empirice [73] energia totală poate fi calculată prin introducerea setului corespunzător de parametri pentru fiecare caracteristică structurală. Astfel de parametri sunt mai întâi calculate din energia totală cunoscută în structura moleculară corespunzătoare. [C.40]
In studiul cineticii de absorbție a oxigenului IRI policarbonați sa constatat Termo că, așa cum era de așteptat, policarbonați care conțin un atom de carbon terțiar (PC-3 și PC-4), ele sunt instabile oxidarea începe deja la 160 ° C, Policarbonatul care conține un atom de carbon primar (PC-5) începe să se oxideze semnificativ numai 280 ° C IRI și toate temperaturile studiate este IRI cea mai stabila Fig. 39). Instabilitatea PC-3 și PC-4 este explicată de HA [c.173]
Această hidrocarbură atomii de carbon sunt de patru tipuri diferite de carbon, așa cum este indicat prin litera (total - 5) sunt conectate cu un alt atom de carbon, ele sunt numite atom de carbon primar. 6 notat cu litera (1) este legat cu încă doi atomi de carbon, numit un atom de carbon secundar. marcat cu litera (1) este conectat cu trei atomi de carbon, și se numește un atom de carbon terțiar. desemnate de c1 literă (I), este conectat la patru atomi de carbon și se numește cuaternar. [C.64]
Acest mecanism este în concordanță cu observația că inversiunea predominantă în timpul descompunerii primare clor s .sulfita optic activ chiar în dioxan. În acest caz, efectul stabilizator al moleculei dioxan-Yanie semnificativ mai puțin eficace, deoarece atomul de carbon primar este convertit în carbo [c.155]
După cum se vede din formula de n-butan, un atom de carbon primar are un singur atom C adiacent, iar secundar - doi atomi de carbon adiacenți. [C.134]
grupă alchil primar - un fragment de SPV - format prin îndepărtarea unui atom de hidrogen de la un atom de carbon primar în molecula unui SPE alean. atom de carbon primar în moleculă este asociată cu un singur atom de C. [C.170]
Atomii de carbon în catenă diferă în locație. atom de carbon. în picioare la începutul lanțului, acesta este legat la un atom de carbon și este numit primar. atom de carbon. legat la doi atomi de carbon, se numește secundar, terțiar trei, patru - cuaternizate, evident că în moleculele de alcani normale conțin primare (la capete cu lanț) și atomii de carbon secundari (în catenă). atomii terțiari și cuaternari sunt conținute numai în alcani cu catenă ramificată. Acești atomi de carbon au o reactivitate ușor diferită [c.52]
Am descoperit că un simplu legături C-C și C-H de toate tipurile (m. E. Aparținând la atomul de carbon terțiar, secundar și primar) prezintă o reactivitate semnificativă în reacțiile electrofile. cum ar fi procesul protolytic (izomerizare, protolysis-hidrogen deuteriu schimb.), alchilarea, halogenarea și nitrare. Aceste observații promit pentru a deschide un nou domeniu larg de chimie. în care alcani și cicloalcani pot fi utilizate ca substraturi pentru o gamă largă de reacții electrofili. și legături simple saturate, în general, pot fi supuse reacțiilor electrofili. [C.272]
Atomii de carbon marcat cu I numeral romane, sunt conectate fiecare la un atom de carbon. Acestea sunt numite atomi de carbon primari. atom de carbon. a indicat numere și un -onei secundar conectat la alți doi atomi de carbon. atom de carbon. desemnat de numărul III - terțiar, deoarece acesta este conectat la alte trei atomi de carbon. [C.20]
Cu toate că a fost făcută nici o încercare de a afla factorii care afectează direcția de atac nucleofil în aceste reacții. pare evident că atacul fosfină preferat un atom de carbon primar. dacă reacția, 5 2 sau 8 2. Aceasta corespunde direcției normale reacții alil halogenuri. [C.60]
Mai recent, [123] problema direcției acțiunii oxidative a oxigenului în oxidarea n-parafinelor, Leibniz angajat cu angajați. Ei apăra că oxigenul este atașat prei muschestvenno la un atom de carbon primar. t, adică. gruparea metil. Curând această Loseley Prittskov, de exemplu, n-heptan a arătat că în cazul în care oxidarea este efectuată în condiții în care nu există cantități apreciabile de acizi grași. și, practic format keton1,1 și alcooli cu același număr de atomi de carbon ca și direcția de ceară originală de acțiune a oxigenului se supune legilor distribuției statistice [B 123]. [C.588]
Reacțiile care implică molecule de etilenă doua conduce la formarea clorurii de octil izomeric, care randamentul depășit randamentul geksilhloridov. Conform RMN, produsul a constat din amestec aproximativ egal (în greutate) de cloruri de alchil primar și vttsrichnyh. defini mai precis structura a eșuat din cauza existenței M nogochislennyh izomeri oktilhlori da. Astfel. etilare veniturilor clorură de n-butil cel mai ușor pe atomul de carbon al penultimului catena C este la activitatea de carbon a doua. care conține atomul de clor. Reacția poate merge pe altul și un atom de carbon primar. [C.142]
În reacții alkilprovaniya ca nucleofili utilizate în principal alcoxizi, tiolați și grup ataca amine primare Comunicarea cu un atom de carbon primar oferă o-ste-empirică minimă ioni halogenură de obstacole. și Annonas metansul-fokisloty (OMZ) sau acid p-toluensulfonic (ETM) sunt adesea lasand grupuri sunt, de asemenea, de obicei, conectate la un atom de carbon primar. că, în special la -Mechanism suprima concurența din reacția de scindare [C.25]
Epoxybutyl-1 (XIX), în care sterice și factorii electronice acționează în diferite moduri, atacul primelor favoruri asupra atomului de carbon primar. iar al doilea - la un atom de carbon secundar. în condiții normale de forme predominant butenolul-1-W (78- 83%) (XX), în cazul în care este necesar hidrură luate cantitativ sau un ușor exces. Reacția se formează și o anumită cantitate de 1-butenolul-4 (17-22%) (XXI) [86, 695]. [C.102]